Хронический миелоидный лейкоз [CML], BCR/ABL-положительный C92.1 МКБ-10

Входит в группу: C92 - Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Айклусиг		Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22	INCYTE BIOSCIENCES ITERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ДОБРОЛЕК (Россия)
	Алексан®		Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21 Р-р д/инъекц. 2 г/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21 Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или FAREVA Unterach (Австрия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Реклама
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Альфарона®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа®		Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Бозулиф		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14 Дата переоформления: 03.08.22	PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Бозулиф		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006832 от 09.03.21	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Бозулиф		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14 Дата переоформления: 03.08.22	PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Бозутиниб		Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(002227)-(РГ-RU ) от 21.04.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-(002227)-(РГ-RU ) от 21.04.23	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
	Бусульфан-натив		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт. рег. №: ЛП-005408 от 18.03.19 Дата переоформления: 23.06.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Бусульфан-РУС		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008807 от 14.07.23	ФАРМГИД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Вайдаза		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10 Дата переоформления: 19.06.23	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Генфатиниб		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 , 60, 100 или 180 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 10.07.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Генфатиниб		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Гидреа®		Капс. 500 мг: 20 шт. рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 30.08.23	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
	Гидроксикарбамид		Капс. 500 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18 Дата переоформления: 25.05.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Гидроксикарбамид		Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Гидроксикарбамид-Натив		Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17	НАТИВА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Албитиниб		Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 150, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003723 от 12.07.16	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Альтевир®		Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 18.01.10	ФАРМАПАРК (Россия)
	Гидроксикарбамид Медак		Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N016025/01 от 03.12.09	medac (Германия)
	Гидроксикарбамид-ЛЭНС		Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата переоформления: 29.07.16	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бусульфан (busulfan)	Rec.INN	список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
интерферон альфа-n1 (interferon alfa-n1)	USAN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
меркаптопурин (mercaptopurine)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
пумитепа (pumitepa)	Rec.INN	список
тиогуанин (tioguanine)	Rec.INN	список
цитарабин (cytarabine)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
нилотиниб (nilotinib)	Rec.INN	список
дазатиниб (dasatinib)	Rec.INN	список
бозутиниб (bosutinib)	Rec.INN	список
понатиниб (ponatinib)	Rec.INN	список

• C92.0 - Острый миелобластный лейкоз [AML]
• C92.4 - Острый промиелоцитарный лейкоз [PML]
• C92.7 - Другой миелоидный лейкоз