Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Обычный вариабельный иммунодефицит D83 МКБ-10

Препараты нозологической группы D83
Найдено препаратов:34
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
БиоГам Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный
Раствор д/инфузий 100 мг/мл: 20, 50 или 100 мл
рег. №: ЛП-008690 от 05.12.22
Гамунекс®
Р-р д/в/в и п/к инф. 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002531/08 от 04.04.08
И.Г. Вена Н.И.В.
Р-р д/инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 23.12.22
Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Имбиоглобулин
Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата переоформления: 05.06.23
Иммуновенин®

Иммуновенин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата переоформления: 27.05.13
Иммуноглобулин Сигардис
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл.
рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инфузий 50 мг/мл
рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23
Р-р д/инфузий 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23
ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь)
Интратект
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Киовиг®
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18
BAXTER (Австрия)
Произведено: BAXTER (Бельгия)
Октагам
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам® 10%
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Панзига®
Р-р д/инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл
рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Пентаглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01 от 01.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Привиджен
Р-р д/инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002452 от 06.05.14
CSL BEHRING (Швейцария)
Ронколейкин®
Р-р д/инф. и п/к введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
Р-р д/инф. и п/к введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11
СТРАТЕГИЯ (Россия)
Произведено: БИОТЕХ (Россия)
контакты:
НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Хайцентра®
Р-р д/п/к введения 200 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-005925 от 20.11.19 Дата переоформления: 06.07.20
CSL BEHRING (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гамимун Н
Р-р д/в/в введения 10%: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: П N015781/01 от 26.05.06
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) Ph.Eur. список