Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы E16.8 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Генфастат®		Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат®		Р-р д/в/в и п/к введения 200 мкг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат®		Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат®		Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Квамател®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(002280)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Предыдущий рег. №: П N012002/02	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено и расфасовано (растворитель): GEDEON RICHTER (Венгрия) или HEMOFARM (Сербия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Квамател®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003093)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Предыдущий рег. №: П N012002/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(003093)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Предыдущий рег. №: П N012002/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Нексиум®		Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт. рег. №: ЛП-001170 от 11.11.11	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Нексиум®		Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07 Дата переоформления: 17.06.22	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Реклама
	Некспра®		Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-007624 от 22.11.21 Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-007624 от 22.11.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Октреокс		Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Октреотид		Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октреотид		Р-р д/в/в и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Р-р д/в/в и п/к введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Р-р д/в/в и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20	ЭЛЛАРА (Россия)
	Октреотид		Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14 Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Октреотид		Р-р д/инф. и п/к введения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Р-р д/инф. и п/к введения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Р-р д/инф. и п/к введения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23	ЭЛЛАРА (Россия)
	Октреотид Канон		Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Р-р д/инф. и п/к введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Р-р д/инф. и п/к введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Октреотид Сан		Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Октреотид-Депо		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Октреотид-лонг		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октретекс®		Р-р д/инфузий и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Октретекс®		Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата переоформления: 23.08.22 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата переоформления: 23.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Октретекс®		Р-р д/инфузий и п/к введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Омез®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09 Дата переоформления: 18.08.23	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Омепразол		Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000596)-(РГ-RU ) от 24.02.22 Предыдущий рег. №: Р N001520/01	СИНТЕЗ (Россия)
	Париет®		Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Пемозар®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: 5 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛП-006389 от 06.08.20	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Пемозар®		Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-004868 от 28.05.18 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-004868 от 28.05.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Рабиет®		Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001573)-(РГ-RU ) от 20.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008784/10	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Сандостатин®		Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин®		Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин®		Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Геликол		Капс. 30 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000099 от 30.03.05	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
	Зипантола		Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 25.07.13 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 25.07.13	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Нео-Зекст®		Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата переоформления: 07.06.17 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата переоформления: 07.06.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Октреотид Каби		Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
	Октреотид-Актавис		Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
	Омез®		Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата переоформления: 12.11.20	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Омез® Инста		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 20 мг: пак. 5.885 г 6, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000014 от 25.10.10 Дата переоформления: 22.06.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Оцид		Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N008941 от 10.11.06	CADILA HEALTHCARE (Индия)
	Рантак®		Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016129/02 от 11.01.05 Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N016129/01 от 11.01.05 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N016129/01 от 11.01.05	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
	Редиомез®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-005363 от 21.02.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
октреотид (octreotide)	Rec.INN	список
эзомепразол (esomeprazole)	Rec.INN	список

• E16.0 - Медикаментозная гипогликемия без комы
• E16.1 - Другие формы гипогликемии (гиперинсулинизм)
• E16.2 - Гипогликемия неуточненная
• E16.3 - Увеличенная секреция глюкагона
• E16.4 - Нарушение секреции гастрина (гипергастринемия, синдром Золлингера-Эллисона)