facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

Острый инфаркт миокарда (I21)

Входит в группу: I20-I25 - Ишемическая болезнь сердца (I20-I25)
Препараты нозологической группы I21
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АГРЕГАЛЬ

Профилактика ишемических нарушений (инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза периферических артерий, внезапной сосудистой смерти) у пациентов с атеросклерозом, в т.ч.:

— после перенесенного инфаркта миокарда;

— после перенесенного ишемического инсульта;

— при диагностированных заболеваниях периферических артерий;

— при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в комбинации с ацетилсалициловой кислотой;

— при проведении операции чрескожной коронаропластики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-001516/08 от 14.03.08
НИЖФАРМ (Россия)
произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
представительство: ШТАДА СНГ (Россия)
АКТИЛИЗЕ®

— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда в первые 6 ч после развития симптомов (90-минутный /ускоренный/ режим дозирования) или в период от 6 до 12 ч после развития симптомов (3-часовой режим дозирования). Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе® снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта;

— тромболитическая терапия массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно (например, ангиографией легочной артерии или неинвазивными методами, например, томографией легких). Клинические исследования в отношении смертности и отдаленных результатов лечения легочной эмболии не проводились;

— тромболитическая терапия ишемического инсульта в остром периоде. Лечение должно начинаться как можно раньше, в течение 4.5 ч после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровотечения с помощью адекватного метода визуализации (с помощью соответствующих методов визуализации например, метода компьютерной томографии головного мозга или другого диагностического метода, чувствительного в отношении обнаружения кровотечения (например, МРТ). Эффект лечения зависит от времени его начала, то есть, более раннее лечение увеличивает вероятность благоприятного результата.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
АРИКСТРА

— профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у больных, подвергающихся "большим" ортопедическим операциям на нижних конечностях (перелом костей тазобедренного сустава, включая длительную профилактику в послеоперационном периоде; операции по замещению коленного сустава; операции по замещению тазобедренного сустава);

— профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов, подвергающихся операциям на брюшной полости и имеющих риски тромбоэмболических осложнений;

— профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов нехирургического профиля при наличии факторов риска таких осложнений в связи с ограничением подвижности в остром периоде заболевания;

— лечение острого тромбоза глубоких вен;

— лечение тромбоэмболии легочной артерии;

— лечение острого коронарного синдрома, проявлением которого является нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST, с целью предотвращения сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда или рефрактерной ишемии;

— лечение острого коронарного синдрома, проявлением которого является инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST с целью предотвращения смерти, повторного инфаркта миокарда у пациентов, получающих тромболитическую терапию или пациентов, первоначально не получавших реперфузионную терапию;

— лечение острого симптоматического тромбоза поверхностных вен нижних конечностей без сопутствующего тромбоза глубоких вен.

р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.
рег. №: П N015462/01 от 18.05.12
произведено: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Франция)
АСПАРКАМ АВЕКСИМА

Применяют в комплексной терапии:

— хронической сердечной недостаточности;

— ишемической болезни сердца;

— гипокалиемии;

— нарушений сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).

таб. 175 мг+175 мг: 10, 48, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005781/10 от 23.06.10
АВЕКСИМА (Россия)
произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
представительство: АВЕКСИМА ОАО (Россия)
АСПИКОР®

— профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия;

— профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате большого хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10
ВЕРТЕКС (Россия)
произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
представительство: ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)
АСПИНАТ® КАРДИО

— профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия;

— профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящими нарушениями мозгового кровообращения);

— профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001414 от 17.02.11
представительство: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО (Россия)
АСПИРИН® КАРДИО

— первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) и стабильная стенокардия;

— профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015400/01 от 24.11.09
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
произведено: BAYER HealthCare (Германия)
упаковано: BAYER BITTERFELD (Германия)
представительство: Байер ХелсКэр АГ (Германия)
АСПИРИН® КАРДИО

— первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) и стабильная стенокардия;

— профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

АСПИРИН КАРДИО
таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015400/01 от 24.11.09
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
произведено: BAYER HealthCare (Германия)
упаковано: BAYER BITTERFELD (Германия)
представительство: Байер ХелсКэр АГ (Германия)
АТЕНОЛОЛ БЕЛУПО

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);

— нарушения сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия;

— острый инфаркт миокарда со стабильными гемодинамическими показателями.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-003701/07 от 09.11.07
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
АТЕНОЛОЛ БЕЛУПО

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);

— нарушения сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия;

— острый инфаркт миокарда со стабильными гемодинамическими показателями.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003701/07 от 09.11.07
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
АТЕНОЛОЛ БЕЛУПО

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);

— нарушения сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия;

— острый инфаркт миокарда со стабильными гемодинамическими показателями.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003701/07 от 09.11.07
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
АТЕРОСТАТ®

— первичная гиперхолестеринемия IIа и IIb типа (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском развития коронарного атеросклероза), комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.

— профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р №003369/01 от 21.05.09
АВВА РУС (Россия)
владелец товарного знака: ЛЕКСИРЪ (Россия)
АЦЕКАРДОЛ®

— профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия;

— профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10
СИНТЕЗ (Россия)
АЦЕКАРДОЛ®

— профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия;

— профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10
СИНТЕЗ (Россия)
АЦЕКАРДОЛ®

— профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия;

— профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10
СИНТЕЗ (Россия)
БЕТАК

— артериальная гипертензия;

— ИБС: стенокардия напряжения и покоя, инфаркт миокарда (в составе комплексной терапии);

— гипертрофическая кардиомиопатия;

— нарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, наджелудочковая и желудочковая тахиаритмия и экстрасистолия, аритмии на фоне пролапса митрального клапана, тиреотоксикоза).

таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N014124/01 от 10.09.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
представительство: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
БЕТАЛОК®

— наджелудочковая тахикардия;

— профилактика и лечение ишемии миокарда, тахикардии и боли при инфаркте миокарда или подозрении на него.

р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001402/07 от 06.07.07
ASTRAZENECA (Швеция)
произведено: CENEXI (Франция)
БЕТАЛОК®

— артериальная гипертензия: снижение артериального давления и уменьшение риска сердечно-сосудистой и коронарной смерти (включая внезапную смерть);

— стенокардия;

— нарушения ритма сердца, включая суправентрикулярную тахикардию;

— в комплексной терапии после инфаркта миокарда;

— функциональные нарушения сердечной деятельности,
сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени;

— гипертиреоз (комплексная терапия).

таб. 100 мг: 100 шт.
рег. №: П N014187/01 от 14.12.07
ASTRAZENECA (Швеция)
БЕТАЛОК®

— наджелудочковая тахикардия;

— профилактика и лечение ишемии миокарда, тахикардии и боли при инфаркте миокарда или подозрении на него.

р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001402/07 от 06.07.07
ASTRAZENECA (Швеция)
БЕТАЛОК® ЗОК

— артериальная гипертензия;

— стенокардия;

— стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности);

— для снижения смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
ASTRAZENECA (Швеция)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
БЕТАЛОК® ЗОК

— артериальная гипертензия;

— стенокардия;

— стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности);

— для снижения смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
ASTRAZENECA (Швеция)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
БЕТАЛОК® ЗОК

— артериальная гипертензия;

— стенокардия;

— стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности);

— для снижения смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт.
рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
ASTRAZENECA (Швеция)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
БРИЛИНТА®

В комбинации с ацетилсалициловой кислотой:

— для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом (нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда без подъема сегмента ST или инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST [STEMI]), включая больных, получавших лекарственную терапию, и пациентов, подвергнутых чреcкожному коронарному вмешательству или аортокоронарному шунтированию.

таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт.
рег. №: ЛП-001059 от 27.10.11
ASTRAZENECA (Швеция)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА
ВАЗОМАГ

— в неврологии в комплексной терапии: ишемический инсульт, геморрагический инсульт в восстановительном периоде, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения;

— в кардиологии в комплексной терапии: ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия;

— пониженная работоспособность;

— физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов;

— послеоперационный период для ускорения реабилитации;

— абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).

капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09
OLAINFARM (Латвия)
представительство: ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
ВАЗОМАГ

— в составе комбинированной терапии при ИБС (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, стабильная стенокардия), хроническая сердечная недостаточность, кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;

— в составе комбинированной терапии нарушений мозгового кровообращения (ишемический инсульт мозга, хронические нарушения кровообращения головного мозга);

— в составе комбинированной терапии сосудистой патологии глазного дна и сетчатки различной этиологии (гемофтальм и кровоизлияние в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, диабетическая и гипертоническая ретинопатия);

— физические перегрузки, послеоперационный период для ускорения реабилитации;

— абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).

р-р д/инъекций 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11
OLAINFARM (Латвия)
произведено: OLAINFARM (Латвия)
представительство: ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
ВАЛЕОКОР-Q10®

— в комплексной терапии ИБС (в т.ч. инфаркт миокарда - период восстановительной терапии), хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии;

— для профилактики и восполнения недостаточности коэнзима Q10;

— для улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.

табл. жевательные 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000650 от 28.09.11
ФАРМАСОФТ (Россия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт..
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

ВАЛЗ
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

ВАЛЗ
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛСАРТАН ЗЕНТИВА

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно) (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);

— для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда и после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ВАЛСАРТАН ЗЕНТИВА

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно) (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);

— для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда и после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ВАЛЬСАКОР®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих групп: диуретики, сердечные гликозиды, а также ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);

— повышение выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (12 ч-10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002303 от 08.11.13
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ВАЛЬСАКОР®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих групп: диуретики, сердечные гликозиды, а также ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);

— повышение выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (12 ч-10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-004921/08 от 25.06.08
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ВАЛЬСАКОР®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих групп: диуретики, сердечные гликозиды, а также ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);

— повышение выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (12 ч-10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-004921/08 от 25.06.08
KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ВАРФАРЕКС

Профилактика и лечение заболеваний, обусловленных образованием тромбов:

— тромбоз глубоких вен;

— тромбоэмболия легких;

— мерцание предсердий;

— инфаркт миокарда;

— при протезировании клапанов сердца.

таб. 5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015623/01 от 17.03.09
GRINDEX (Латвия)
представительство: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
ВАРФАРЕКС

Профилактика и лечение заболеваний, обусловленных образованием тромбов:

— тромбоз глубоких вен;

— тромбоэмболия легких;

— мерцание предсердий;

— инфаркт миокарда;

— при протезировании клапанов сердца.

таб. 3 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015623/01 от 17.03.09
GRINDEX (Латвия)
представительство: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
ВАРФАРЕКС

Профилактика и лечение заболеваний, обусловленных образованием тромбов:

— тромбоз глубоких вен;

— тромбоэмболия легких;

— мерцание предсердий;

— инфаркт миокарда;

— при протезировании клапанов сердца.

таб. 1 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015623/01 от 17.03.09
GRINDEX (Латвия)
представительство: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
ВАРФАРИН

Лечение и профилактика тромбоза и тромбоэмболии сосудов:

— острый венозный тромбоз и тромбоэмболия легочной артерии;

— послеоперационный тромбоз;

— повторный инфаркт миокарда;

— в качестве дополнительного лекарственного средства при проведении хирургического или тромболитического лечения тромбоза, а также при электрической кардиоверсии мерцательной аритмии;

— рецидивирующий венозный тромбоз;

— повторная тромбоэмболия легочной артерии;

— протезирование клапанов сердца и сосудов (возможна комбинация с ацетилсалициловой кислотой (АСК);

— тромбоз периферических, коронарных и мозговых артерий;

— вторичная профилактика тромбоза и тромбоэмболии после инфаркта миокарда и при мерцании предсердий.

таб. 2.5 мг: 30, 50, 60, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ВАРФАРИН НИКОМЕД

— лечение и профилактика тромбозов и эмболии кровеносных сосудов: острого и рецидивирующего венозного тромбоза, эмболии легочной артерии;

— вторичная профилактика инфаркта миокарда и профилактика тромбоэмболических осложнений после инфаркта миокарда;

— профилактика тромбоэмболических осложнений у пациентов с фибрилляцией предсердий, поражениями сердечных клапанов или с протезированными клапанами сердца;

— лечение и профилактика преходящих ишемических атак и инсультов, профилактика послеоперационных тромбозов.

ВАРФАРИН НИКОМЕД
таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013469/01 от 25.12.07
TAKEDA PHARMA (Дания)
произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВОБЭНЗИМ

В составе комплексной терапии:

— тромбофлебиты (в т.ч. острый тромбофлебит поверхностных вен), постфлебитический синдром, облитерирующий эндартериит и атеросклероз артерий нижних конечностей, лимфатический отек, профилактика рецидивирующих флебитов;

— цистит, цистопиелит, простатит;

— инфекции, передающиеся половым путем;

— хронические инфекции гениталий, гестозы, мастопатии, аднексит, для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии;

— стенокардия напряжения, подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови);

— синусит, бронхит, пневмония;

— панкреатит, гепатит;

— пиелонефрит, гломерулонефрит;

— диабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия;

— аутоиммунный тиреоидит;

— ревматоидный артрит, реактивный артрит, болезнь Бехтерева;

— атопический дерматит, угревая сыпь;

— рассеянный склероз;

— увеит, иридоциклит, гемофтальм, применение в офтальмохирургии;

— лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков, пластические и реконструктивные операции;

— травмы, переломы, дисторсии, повреждения связочного аппарата, ушибы, хронические посттравматические процессы, воспаления мягких тканей, ожоги, травмы в спортивной медицине.

Профилактика:

— нарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов;

— побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции;

— при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.

Вобензим рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 40, 200 или 800 шт.
рег. №: П N011530/01 от 19.02.10
MUCOS PHARMA (Германия)
произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
представительство: МУКОС ФАРМА ГмбХ&Кo (Германия)
ГЕМОДЕЗ-Н

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);

— токсемия новорожденных;

— гестоз.

р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-001581/08 от 08.02.13
ГЕМОДЕЗ-Н

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);

— токсемия новорожденных;

— гестоз.

р-р д/инф.: контейнеры 250 мл или 500 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001904 от 11.08.06
ЭЛЬФАРМИ (Россия)
ГЕМОДЕЗ-Н

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);

— токсемия новорожденных;

— гестоз.

р-р д/инф.: 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
рег. №: ЛС-001416 от 01.11.11
ГЕМОДЕЗ-Н

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);

— токсемия новорожденных;

— гестоз.

р-р д/инф.: фл. 250 мл 1 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-006660/08 от 15.08.08
ГЕМОДЕЗ-Н

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);

— токсемия новорожденных;

— гестоз.

р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-002137/08 от 27.03.08
МОСФАРМ (Россия)
ГЕМОДЕЗ-Н

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);

— токсемия новорожденных;

— гестоз.

р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛСР-008575/08 от 29.10.08
МАКСФАРМ (Россия)
ГЕМОДЕЗ-Н

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);

— токсемия новорожденных;

— гестоз.

р-р д/инф.: контейнеры 100 мл, 250 мл или 500 мл
рег. №: Р N001138/01 от 14.03.08
РЕСТЕР (Россия)
ГЕМОДЕЗ-Н

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический),

— интоксикация (токсические заболевании ЖКТ дизентерия, диспепсия, сальмонеллез);

— как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах;

— заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности;

— непроходимость кишечника;

— тиреотоксикоз;

— ожоговая болезнь;

— острая лучевая болезнь;

— сепсис;

— пневмония;

— острая фаза инфаркта миокарда;

— гемолитическая болезнь новорожденных;

— внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных;

— токсикоз беременных.

р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002115 от 20.10.06
ЭСКОМ НПК (Россия)
ГИСТОХРОМ

— острый инфаркт миокарда в сочетании с тромболитическими препаратами.

р-р д/в/в введ. 10 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002363/01 от 12.08.13
ДЕТРОМБ®

Профилактика атеротромботических осложнений у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

— c подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09
произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия)
представительство: АнвиЛаб ООО (Россия)
ДИОВАН®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДИОВАН®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДИОВАН®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДИОВАН®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. оболочкой, 320 мг: 7, 14, 28, 49, 56, 98, 140 или 280 шт.
рег. №: ЛС-002588 от 25.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДИОВАН®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДИРОПРЕСС

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09
LEK d.d. (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИРОПРЕСС

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09
LEK d.d. (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИРОПРЕСС

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09
LEK d.d. (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИРОТОН®

— эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ДИРОТОН®

— эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

ДИРОТОН
таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ДИРОТОН®

— эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

таб. 2.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ДИРОТОН®

— эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

таб. 20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ДОБУТАМИН АДМЕДА

Острая сердечная недостаточность:

— острый инфаркт миокарда;

— кардиогенный шок;

— последствия оперативного вмешательства на сердце.

В качестве вспомогательного средства:

— временное поддерживающее лечение больных с хронической сердечной недостаточностью, получающих традиционное лечение;

— острая сердечная недостаточность некардиогенного генеза (в т.ч. при септическом шоке);

— низкий минутный объем крови на фоне искусственной вентиляции легких при положительном остаточном давлении на выдохе.

р-р д/инф. 250 мг/50 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N013883/02 от 28.12.09
ADMEDA ARZNEIMITTEL (Германия)
произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
ЗИЛТ®

Профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов:

— с инфарктом миокарда (давностью от нескольких дней до 35 дней), с ишемическим инсультом (давностью от 7 дней до 6 мес) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий;

— с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без формирования зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве, в комбинации с ацетилсалициловой кислотой;

— с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболитической терапии в комбинации с ацетилсалициловой кислотой.

Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии):

— у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт
рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10
КРКА-РУС (Россия)
произведено: KRKA (Словения)
представительство: КРКА (Словения)
ЗИЛТ®

Профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов:

— с инфарктом миокарда (давностью от нескольких дней до 35 дней), с ишемическим инсультом (давностью от 7 дней до 6 мес) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий;

— с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без формирования зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве, в комбинации с ацетилсалициловой кислотой;

— с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболитической терапии в комбинации с ацетилсалициловой кислотой.

Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии):

— у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10
КРКА-РУС (Россия)
произведено: КРКА-РУС (Россия)
представительство: КРКА (Словения)
ЗОКАРДИС® 30

— мягкая и умеренная артериальная гипертензия;

— острый инфаркт миокарда с cимптомами сердечной недостаточности у пациентов со стабильными показателями гемодинамики и не получавших тромболитическую терапию.

таб., покр. оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000777 от 23.08.10
произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ЗОКАРДИС® 7.5

— мягкая и умеренная артериальная гипертензия;

— острый инфаркт миокарда с cимптомами сердечной недостаточности у пациентов со стабильными показателями гемодинамики и не получавших тромболитическую терапию.

таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000778 от 23.08.10
произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
ЗОКОР®

У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор® показан для:

— cнижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;

— уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений: нефатальный инфаркт миокарда, коронарная смерть, инсульт;

— операции реваскуляризации;

— уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов не коронарной реваскуляризации;

— снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

Гиперхолестеринемия - как дополнение к диете, когда применение только диеты и других не медикаментозных методов лечения недостаточно, для:

— снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов. аполипопротеина В (апо В);

— для повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);

— снижения соотношения холестерина ЛПНП к холестерину ЛПВП и общего холестерина к холестерину ЛПВП;

— гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);

— дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП холестерина и аполипопротеина В;

— первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона).

У пациентов с сахарным диабетом - Зокор® снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновения трофических язв).

У пациентов с ИБС с повышенным содержанием холестерина, Зокор® снижает развитие коронарного атеросклероза, включая развитие новых повреждений и осложнений.

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013094/01 от 02.11.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ЗОКОР®

У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор® показан для:

— cнижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;

— уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений: нефатальный инфаркт миокарда, коронарная смерть, инсульт;

— операции реваскуляризации;

— уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов не коронарной реваскуляризации;

— снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

Гиперхолестеринемия - как дополнение к диете, когда применение только диеты и других не медикаментозных методов лечения недостаточно, для:

— снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов. аполипопротеина В (апо В);

— для повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);

— снижения соотношения холестерина ЛПНП к холестерину ЛПВП и общего холестерина к холестерину ЛПВП;

— гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);

— дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП холестерина и аполипопротеина В;

— первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона).

У пациентов с сахарным диабетом - Зокор® снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновения трофических язв).

У пациентов с ИБС с повышенным содержанием холестерина, Зокор® снижает развитие коронарного атеросклероза, включая развитие новых повреждений и осложнений.

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013094/01 от 02.11.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ЗОКОР® ФОРТЕ

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) или высокий рис развития ишемической болезни сердца.

У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор Форте показан для:

— снижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;

— уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений;

— нефатальный инфаркт миокарда;

— коронарная смерть;

— инсульт;

— операции реваскуляризации;

— уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов некоронарной реваскуляризации;

— снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

Гиперхолестеринемия

Если применение диеты и других немедикаментозныз методов лечения недостаточно, Зокор Форте назначается совместно с диетой для:

— снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов, аполипопротеина В (апо-В);

— повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);

— снижения показателей холестерин ЛПНП/холестерин ЛПВП и общий холестерин/холестерин ЛПВП;

— гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);

— дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В;

— первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона);

У пациентов с сахарным диабетом - Зокор Форте снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновение трофических язв).

У пациентов с ИБС и гиперхолестеринемией Зокор Форте замедляет развитие коронарного атеросклероза, включая снижение частоты развития новых осложнений.

таб., покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N016251/01 от 27.02.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
ИДРИНОЛ

— в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда); хронической сердечной недостаточности, дисгормональной кардимиопатии;

— в составе комплексной терапии острого нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт, цереброваскулярная недостаточность);

— сниженная работоспособность; физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов);

— синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией);

— гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку глаза различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая).

р-р д/парабульбарного и в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ИЗАКАРДИН®

— купирование приступов стенокардии;

— профилактика приступов стенокардии (в т.ч. перед физической нагрузкой);

— острый инфаркт миокарда (в т.ч. осложненный острой левожелудочковой недостаточностью);

— состояние после перенесенного инфаркта миокарда.

спрей подъязычный дозированный 1.25 мг/1 доза: фл. 15 мл (300 доз) с механическим насосом и распылителем
рег. №: ЛП-000348 от 22.02.11
произведено: НПФ МИКРОХИМ (Украина)
представительство: ФАРМАМЕД ООО (Россия)
ИЗАКАРДИН®

— купирование затяжного приступа стенокардии (в т.ч. нестабильная или вазоспастическая стенокардия);

— острый инфаркт миокарда;

— острая левожелудочковая недостаточность;

— контроль АД при его повышении перед и во время хирургических операций, особенно в сердечно-сосудистой хирургии.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000326 от 22.02.11
произведено и упаковано: ФАРМАК (Украина)
представительство: ФАРМАМЕД ООО (Россия)
ИЗОКЕТ®

— купирование приступов стенокардии;

— профилактика приступов стенокардии;

— острый инфаркт миокарда (в т.ч. осложненный острой левожелудочковой недостаточностью);

— состояние после перенесенного инфаркта миокарда.

спрей дозированный 1.25 мг/1 доза: фл. 15 мл (300 доз)
рег. №: П №012496/02 от 28.03.07
SCHWARZ PHARMA (Германия)
произведено: COLEP CCL LAUPHEIM (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
ИЗОКЕТ®

— острый инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью;

— острая левожелудочковая недостаточность;

— сердечная недостаточность различной этиологии;

— нестабильная стенокардия.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П №012496/01 от 06.05.10
SCHWARZ PHARMA (Германия)
произведено: JENAHEXAL PHARMA (Германия)
ИЗОКЕТ®

— купирование приступов стенокардии;

— профилактика приступов стенокардии;

— острый инфаркт миокарда (в том числе осложненный острой левожелудочковой недостаточностью);

— состояние после перенесенного инфаркта миокарда.

спрей дозированный 1.25 мг/1 доза: фл. 15 мл (300 доз)
рег. №: П N012496/02 от 28.03.07
UCB Pharma (Германия)
произведено: COLEP CCL LAUPHEIM (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
ИНОЗИЕ-Ф®

— комплексное лечение перенесенного инфаркта миокарда, ИБС, нарушений сердечного ритма, обусловленных применением сердечных гликозидов, на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний;

— заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия), урокопропорфирия;

— операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).

р-р д/в/в введения 400 мг/20 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007629/09 от 29.09.09
EUROPHARM (UK) (Великобритания)
произведено: ORIENTAL CHEMICAL WORKS (Тайвань КНР)
официальный субдистрибьютор в РФ: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС OOO (Россия)
представительство: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
ИНСПРА®

— инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии, с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса <40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;

— хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии, с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA, при дисфункции левого желудочка (фракция выброса <35%).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10
PFIZER (Франция)
произведено: NEOLPHARMA (Пуэрто-Рико)
представительство: Пфайзер (США)
ИНСПРА®

— инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии, с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса <40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;

— хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии, с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA, при дисфункции левого желудочка (фракция выброса <35%).

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10
PFIZER (Франция)
произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
представительство: Пфайзер (США)
ИНСПРА®

— инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии, с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса <40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;

— хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии, с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA, при дисфункции левого желудочка (фракция выброса <35%).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10
PFIZER (Франция)
произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
представительство: Пфайзер (США)
ИНСПРА®

— инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии, с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса <40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;

— хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии, с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA, при дисфункции левого желудочка (фракция выброса <35%).

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10
PFIZER (Франция)
произведено: NEOLPHARMA (Пуэрто-Рико)
представительство: Пфайзер (США)
ИНТЕГРИЛИН

— ранняя профилактика инфаркта миокарда у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q, отмечавших последний болевой приступ в течение 24 ч, с изменениями на ЭКГ и/или повышением активности кардиоспецифических ферментов;

— профилактика внезапного закрытия сосуда и сопряженных с ним острых ишемических осложнений при проведении чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА).

р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
произведено: GLAXO OPERATIONS UK (Великобритания)
ИНТЕГРИЛИН

— ранняя профилактика инфаркта миокарда у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q, отмечавших последний болевой приступ в течение 24 ч, с изменениями на ЭКГ и/или повышением активности кардиоспецифических ферментов;

— профилактика внезапного закрытия сосуда и сопряженных с ним острых ишемических осложнений при проведении чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА).

р-р д/в/в введения 75 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
произведено: GLAXO OPERATIONS UK (Великобритания)
ИРУМЕД®

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в составе комбинированной терапии в первые 24 ч у пациентов со стабильными гемодинамическими показателями, для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у инсулинзависимых пациентов с нормальным АД и инсулиннезависимых пациентов с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005760/08 от 22.07.08
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
ИРУМЕД®

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в составе комбинированной терапии в первые 24 ч у пациентов со стабильными гемодинамическими показателями, для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у инсулинзависимых пациентов с нормальным АД и инсулиннезависимых пациентов с артериальной гипертензией).

таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005760/08 от 22.07.08
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
ИРУМЕД®

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в составе комбинированной терапии в первые 24 ч у пациентов со стабильными гемодинамическими показателями, для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у инсулинзависимых пациентов с нормальным АД и инсулиннезависимых пациентов с артериальной гипертензией).

таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005760/08 от 22.07.08
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
ИРУМЕД®

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в составе комбинированной терапии в первые 24 ч у пациентов со стабильными гемодинамическими показателями, для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у инсулинзависимых пациентов с нормальным АД и инсулиннезависимых пациентов с артериальной гипертензией).

таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005760/08 от 22.07.08
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
КАПОТЕН®

— артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии;

— диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа (при альбуминурии >30 мг/сут).

КАПОТЕН
таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт.
рег. №: П N013055/01 от 07.12.07
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
КАРДИКЕТ®

— длительное лечение ИБС: профилактика приступов стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии с сердечными гликозидами, ингибиторами АПФ и/или диуретиками);

— вторичная профилактика инфаркта миокарда и лечение при сохраняющейся стенокардии (в составе комбинированной терапии) для таблеток пролонгированного действия.

таб. пролонгир. действия 20 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013273/01 от 30.05.13
UCB Pharma (Германия)
произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
КАРДИКЕТ®

— длительное лечение ИБС: профилактика приступов стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии с сердечными гликозидами, ингибиторами АПФ и/или диуретиками);

— вторичная профилактика инфаркта миокарда и лечение при сохраняющейся стенокардии (в составе комбинированной терапии) для таблеток пролонгированного действия.

таб. пролонгир. действия 40 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013273/01 от 19.09.11
SCHWARZ PHARMA (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
КАРДИКЕТ®

— длительное лечение ИБС: профилактика приступов стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии с сердечными гликозидами, ингибиторами АПФ и/или диуретиками);

— вторичная профилактика инфаркта миокарда и лечение при сохраняющейся стенокардии (в составе комбинированной терапии) для таблеток пролонгированного действия.

таб. пролонгир. действия 60 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013273/01 от 19.09.11
SCHWARZ PHARMA (Германия)
представительство: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
КАРДИОКСИПИН
В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
КАРДИОКСИПИН
В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
КАРДИОКСИПИН
В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
р-р д/инф. 1 г/200 мл: бут. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
КАРДИОКСИПИН
В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
КАРДИОМАГНИЛ

— первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;

— профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— нестабильная стенокардия.

КАРДИОМАГНИЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КАРДИОМАГНИЛ

— первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;

— профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— нестабильная стенокардия.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КАРДИОМАГНИЛ

— первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;

— профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— нестабильная стенокардия.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07
произведено: TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КАРДИОМАГНИЛ

— первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;

— профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— нестабильная стенокардия.

КАРДИОМАГНИЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07
произведено: TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КАРНИТЕН

Для приема внутрь

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние).

Для в/в введения

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

р-р д/приема внутрь 1 г/10 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N011461/02 от 04.04.08
представительство: Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
КАРНИТЕН

Для приема внутрь

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние).

Для в/в введения

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

таб. жевательные 1 г: 10 шт.
рег. №: П N011461/01 от 18.03.08
представительство: Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
КАРНИТЕН

Для приема внутрь

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние).

Для в/в введения

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011461/03 от 18.03.08
представительство: Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

КЛЕКСАН
р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛОПИДЕКС®

Профилактика атеротромботических событий у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (АСК)) у пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболитической терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001246 от 21.11.11
произведено: BILIM PHARMACEUTICALS (Турция)
упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
представительство: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Хорватия)
КЛОПИДОГРЕЛ

Профилактика атеротромботических событий у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
КЛОПИДОГРЕЛ-ЛЕКСВМ

— профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий;

— в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (АСК) для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST(нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у больных, подвергающихся стентированию.

таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001003 от 18.10.11
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
произведено: ACCURE LABS (Индия)
упаковка: ПРОТЕК-СВМ (Россия)
КЛОПИДОГРЕЛ-ЛЕКСВМ

— профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий;

— в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (АСК) для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST(нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у больных, подвергающихся стентированию.

таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001003 от 18.10.11
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
произведено: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
КЛОПИДОГРЕЛ-СЗ

Профилактика атеротромботических событий у пациентов, перенесших инфаркт миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемический инсульт (с давностью от 7 дней до 6 мес) или имеющих с диагностированную окклюзионную болезнь периферических артерий.

Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

КЛОПИДОГРЕЛ-СЗ
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12
представительство: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА ЗАО (Россия)
КОНФУМИН
— гипоксические состояния различной этиологии.
р-р д/в/в введения 15%: контейн. 50 или 100 мл
рег. №: ЛП-001067 от 27.10.11
произведено: МЕДПОЛИМЕР (Россия)
КОПЛАВИКС®

Предотвращение атеротромботических осложнений

У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

У взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+100 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КРАСГЕМОДЕЗ 8000

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);

— токсемия новорожденных;

— гестоз.

р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: Р №002279/01 от 13.10.08
КРАСФАРМА (Россия)
КСАРЕЛТО®

— профилактика смерти вследствие сердечно-сосудистых причин и инфаркта миокарда у пациентов после острого коронарного синдрома (ОКС), протекавшего с повышением кардиоспецифических биомаркеров, в комбинированной терапии с ацетилсалициловой кислотой или с ацетилсалициловой кислотой и тиенопиридинами - клопидогрелом или тиклопидином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт.
рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13
BAYER PHARMA (Германия)
представительство: Байер ХелсКэр АГ (Германия)
КУДЕСАН®

Взрослые:

Для профилактики и в составе комплексной терапии различных заболеваний сердечно-сосудистой системы:

— хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия);

— ИБС, в т.ч. инфаркт миокарда (в период восстановительной терапии);

— аритмии;

— артериальная гипертензия;

— период подготовки к проведению операций на сердце (аортокоронарное шунтирование, при пороках сердца).

Дети старше 1 года:

Для профилактики и в составе комплексной терапии:

— заболеваний сердечно-сосудистой системы: аритмии, хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия), период подготовки к проведению операций на сердце (врожденные и приобретенные пороки);

— заболеваний ЖКТ: хронический гастродуоденит;

— заболеваний почек: хронический пиелонефрит, метаболическая нефропатия;

— заболеваний нервной системы (в т.ч. наследственных нейродегенеративных заболеваний): мигрень, расстройства вегетативной нервной системы (НЦД), митохондриальная энцефаломиопатия (MELAS синдром), синдром Лейга, туберозный склероз, врожденные миопатии, мышечные дистрофии.

В комплексной терапии заболеваний, связанных с нарушением обменных процессов:

— астенический синдром;

— восстановительный период после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств.

Взрослые и дети старше 1 года:

— для профилактики и восполнения недостаточности коэнзима Q10;

— для улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.

капли д/приема внутрь 3%: фл. 15 мл, 20 мл, 25 мл, 50 мл, 60 мл или 100 мл в компл. с пробками-капельн.
рег. №: ЛСР-003092/10 от 12.04.10
РУСФИК (Россия)
произведено: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
КардиАСК®

— первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (в т.ч. сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда);

— стабильная стенокардия;

— профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящими нарушениями мозгового кровообращения);

— профилактика тромбоэмболий после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (в т.ч. аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р №003825/01 от 22.10.09
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
КардиАСК®

— первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (в т.ч. сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда);

— стабильная стенокардия;

— профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящими нарушениями мозгового кровообращения);

— профилактика тромбоэмболий после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (в т.ч. аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р №003825/01 от 22.10.09
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЛИДАЗА
Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы; длительно не заживающие язвы (в т.ч. лучевые); контрактура Дюпюитрена; тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков; хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации; подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений.

Инфаркт миокарда, гидроцефалия.

Туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов), воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции.

Комплексная терапия аллергического ринита, ревматоидного артрита, арахноидита.

Травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит).

Для улучшения всасывания лекарственных средств, вводимых п/к и в/м.

Гифема, гемофтальм, ретинопатия различной этиологии.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 64 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000820/01 от 22.10.09
САМСОН-МЕД (Россия)
ЛИЗИГАММА®

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч при стабильных показателях гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у больных инсулинзависимым сахарным диабетом с нормальным АД и больных инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
представительство: ВЁРВАГ ФАРМА ГмбХ и Ко.КГ (Германия)
ЛИЗИГАММА®

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч при стабильных показателях гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у больных инсулинзависимым сахарным диабетом с нормальным АД и больных инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
представительство: ВЁРВАГ ФАРМА ГмбХ и Ко.КГ (Германия)
ЛИЗИГАММА®

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч при стабильных показателях гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у больных инсулинзависимым сахарным диабетом с нормальным АД и больных инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).

таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
представительство: ВЁРВАГ ФАРМА ГмбХ и Ко.КГ (Германия)
ЛИЗИНОПРИЛ

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч у пациентов со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
ЛИЗИНОПРИЛ

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
АЛСИ Фарма (Россия)
представительство: АЛСИ Фарма ЗАО (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
АЛСИ Фарма (Россия)
представительство: АЛСИ Фарма ЗАО (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
АЛСИ Фарма (Россия)
представительство: АЛСИ Фарма ЗАО (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч у пациентов со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
ЛИЗИНОПРИЛ

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч у пациентов со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
ЛИЗИНОПРИЛ

— эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
представительство: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ЛИЗИНОПРИЛ

— эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
представительство: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ЛИЗИНОПРИЛ

— эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
представительство: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ЛИЗИНОПРИЛ

— эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
представительство: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ЛИЗИНОПРИЛ КАНОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД, и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ КАНОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД, и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ КАНОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД, и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 13.10.11
представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ ОРГАНИКА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
ОРГАНИКА (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ ОРГАНИКА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
ОРГАНИКА (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ-ТЕВА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11
произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЛИЗИНОПРИЛ-ТЕВА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11
произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЛИЗИНОПРИЛ-ТЕВА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11
произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЛИЗИНОПРИЛ-ТЕВА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11
произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИСТАБ® 75

Профилактика атеротромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или с диагностированными окклюзионными заболеваниями периферических артерий.

Предотвращение атеротромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST(нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболитической терапии.

таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08
произведено: REPLEKPHARM (Македония)
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ЛИСТАБ® 75

Профилактика атеротромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или с диагностированными окклюзионными заболеваниями периферических артерий.

Предотвращение атеротромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST(нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболитической терапии.

таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08
произведено: REPLEKPHARM (Македония)
упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ЛИСТРИЛ®

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии у пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012046/01 от 24.02.11
продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
представительство: Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
ЛИСТРИЛ®

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии у пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012046/01 от 24.02.11
продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
представительство: Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
ЛОПИРЕЛ

Предотвращение атеротромботических осложнений

У взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q ), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

У пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

ЛОПИРЕЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МАГНЕРОТ®

В составе комплексной терапии и для профилактики следующих заболеваний:

— инфаркт миокарда, стенокардия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— аритмии, вызванные дефицитом магния;

— спастические состояния - боли и спазмы мышц (в т.ч. ангиоспазм);

— атеросклероз;

— артериит;

— нарушения липидного обмена.

таб. 500 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N012966/01 от 10.01.12
WOERWAG PHARMA (Германия)
произведено: MAUERMANN ARZNEIMITTEL (Германия)
представительство: ВЁРВАГ ФАРМА ГмбХ и Ко.КГ (Германия)
МЕДАТЕРН

— пониженная работоспособность;

— повышенные физические нагрузки;

— послеоперационный период для ускорения реабилитации;

— в составе комбинированной терапии ИБС (стенокардия напряжения, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;

— комплексная терапия абстинентного алкогольного синдрома;

— в комплексной терапии острых и хронических форм нарушений мозгового кровообращения.

капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10
ОЗОН (Россия)
МЕКСИДОЛ®

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— синдром вегетативной дистонии;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08
ФАРМАСОФТ (Россия)
произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
представительство: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
МЕКСИДОЛ®

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— синдром вегетативной дистонии;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08
ФАРМАСОФТ (Россия)
произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
представительство: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
МЕКСИДОЛ®

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— синдром вегетативной дистонии;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08
ФАРМАСОФТ (Россия)
произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
представительство: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
МЕКСИДОЛ®

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— синдром вегетативной дистонии;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08
ФАРМАСОФТ (Россия)
произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
представительство: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
МЕКСИДОЛ®

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— синдром вегетативной дистонии;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08
ФАРМАСОФТ (Россия)
произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
представительство: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
МЕКСИДОЛ®

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— синдром вегетативной дистонии;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

МЕКСИДОЛ
р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08
ФАРМАСОФТ (Россия)
произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
представительство: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
МЕКСИКОР®

— в составе комплексной терапии острого инфаркта миокарда (с первых суток);

— в составе комплексной терапии ишемического инсульта;

— дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. атеросклеротического генеза);

— легкие и умеренные когнитивные расстройства различного генеза.

р-р д/в/в и в/м введен. 100 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08
произведено: ГосЗМП (Россия)
представительство: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
МЕКСИКОР®

— в составе комплексной терапии острого инфаркта миокарда (с первых суток);

— в составе комплексной терапии ишемического инсульта;

— дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. атеросклеротического генеза);

— легкие и умеренные когнитивные расстройства различного генеза.

р-р д/в/в и в/м введен. 100 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08
произведено: РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия)
представительство: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
МЕКСИКОР®

— в составе комплексной терапии острого инфаркта миокарда (с первых суток);

— в составе комплексной терапии ишемического инсульта;

— дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. атеросклеротического генеза);

— легкие и умеренные когнитивные расстройства различного генеза.

р-р д/в/в и в/м введен. 100 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08
произведено: БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
представительство: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
МЕКСИФИН

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— вегето-сосудистая дистония;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

— острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);

— ИБС;

— комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001967/07 от 07.08.07
БРЕНДФАРМА (Россия)
произведено: ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
МЕКСИФИН

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— вегето-сосудистая дистония;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

— острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);

— ИБС;

— комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001967/07 от 07.08.07
БРЕНДФАРМА (Россия)
произведено: ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
МЕТАЛИЗЕ®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МЕТАЛИЗЕ®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МЕТАЛИЗЕ®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛ
В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003072 от 03.07.15
ЭЛЛАРА (Россия)
МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛ
В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003174 от 07.09.15
АТОЛЛ (Россия)
произведено: ОЗОН (Россия)
МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛ-ЭСКОМ
В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007041/09 от 07.09.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
МЕТОКАРД®

— артериальная гипертензия (в т.ч. гиперкинетический тип) в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами;

— ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;

— нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);

— гипертиреоз (комплексная терапия);

— профилактика приступов мигрени.

таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N013293/01 от 29.07.08
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
МЕТОКАРД®

— артериальная гипертензия (в т.ч. гиперкинетический тип) в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами;

— ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;

— нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);

— гипертиреоз (комплексная терапия);

— профилактика приступов мигрени.

таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013293/01 от 29.07.08
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
МЕТОКОР АДИФАРМ

— наджелудочковая тахикардия;

— профилактика и лечение ишемии миокарда, тахикардии и болевого синдрома при инфаркте миокарда или при подозрении на него.

р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000022 от 01.11.10
ADIPHARM (Болгария)
МЕТОПРОЛОЛ

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами), в том числе гиперкинетический тип, тахикардия;

— ишемическая болезнь сердца: инфаркт миокарда (вторичная профилактика-комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;

— нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);

— гипертиреоз (комплексная терапия);

— профилактика приступов мигрени.

таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-003093/08 от 24.04.08
HEMOFARM (Сербия)
представительство: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
МЕТОПРОЛОЛ

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами), в том числе гиперкинетический тип, тахикардия;

— ишемическая болезнь сердца: инфаркт миокарда (вторичная профилактика-комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;

— нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);

— гипертиреоз (комплексная терапия);

— профилактика приступов мигрени.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003093/08 от 24.04.08
HEMOFARM (Сербия)
представительство: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
МЕТОПРОЛОЛ ЗЕНТИВА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика, комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;

— нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);

— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);

— профилактика приступов мигрени.

МЕТОПРОЛОЛ ЗЕНТИВА
таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: П N013374/01 от 07.04.10
ZENTIVA (Словацкая Республика)
произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словацкая Республика)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
МЕТОПРОЛОЛ ЗЕНТИВА

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика, комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;

— нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);

— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);

— профилактика приступов мигрени.

МЕТОПРОЛОЛ ЗЕНТИВА
таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: П N013374/01 от 07.04.10
ZENTIVA (Словацкая Республика)
произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словацкая Республика)
представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
МЕТОПРОЛОЛ РЕТАРД-АКРИХИН

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по классификации NYHA в стадии компенсации (в составе комплексной терапии);

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии, снижение смертности и частоты повторного инфаркта миокарда после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения ритма сердца, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
МЕТОПРОЛОЛ РЕТАРД-АКРИХИН

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по классификации NYHA в стадии компенсации (в составе комплексной терапии);

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии, снижение смертности и частоты повторного инфаркта миокарда после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения ритма сердца, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
МЕТОПРОЛОЛ РЕТАРД-АКРИХИН

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по классификации NYHA в стадии компенсации (в составе комплексной терапии);

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии, снижение смертности и частоты повторного инфаркта миокарда после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения ритма сердца, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
МЕТОПРОЛОЛ-АКРИХИН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— ишемическая болезнь сердца: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;

— нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия; желудочковая экстрасистолия);

— гипертиреоз (комплексная терапия);

— профилактика приступов мигрени.

таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: Р N003213/01 от 16.03.09
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
МИЛДРОНАТ®

— в комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда);

— хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиомиопатия;

— в комплексной терапии острых и хронических нарушений кровоснабжения мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность);

— гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая);

— сниженная работоспособность;

— умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов);

— синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09
GRINDEX (Латвия)
произведено: JELFA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
МИЛДРОНАТ®

— в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности;

— в составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения (инсульты и цереброваскулярная недостаточность);

— сниженная работоспособность;

— синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма);

— гемофтальм, кровоизлияния в сетчатку различной этиологии;

— тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

— ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая).

р-р д/инъекций 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.08.09
GRINDEX (Латвия)
эксклюзивный дистрибьютор в РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
представительство: ФАРМСТАНДАРТ ПАО (Россия)
МИЛДРОНАТ®

— в комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда);

— хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиомиопатия;

— в комплексной терапии острых и хронических нарушений кровоснабжения мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность);

— гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая);

— сниженная работоспособность;

— умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов);

— синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09
GRINDEX (Латвия)
произведено: HBM PHARMA (Словацкая Республика)
МИЛДРОНАТ®

— в комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда);

— хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиомиопатия;

— в комплексной терапии острых и хронических нарушений кровоснабжения мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность);

— гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая);

— сниженная работоспособность;

— умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов);

— синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09
GRINDEX (Латвия)
произведено: SANITAS (Литва)
МИЛДРОНАТ®

— в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, дисгормональной кардиомиопатии;

— в составе комплексной терапии подострых и хронических нарушений мозгового кровообращения (инсульт и цереброваскулярная недостаточность);

— сниженная работоспособность;

— умственное и физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов);

— синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

капс. 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11
GRINDEX (Латвия)
представительство: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
МИЛДРОНАТ®

— в комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда);

— хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиомиопатия;

— в комплексной терапии острых и хронических нарушений кровоснабжения мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность);

— гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая);

— сниженная работоспособность;

— умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов);

— синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).

р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09
GRINDEX (Латвия)
произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
МОНИЗОЛ

— профилактика приступов стенокардии;

— восстановительное лечение после инфаркта миокарда;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П №014347/01 от 29.06.09
HEMOFARM (Сербия)
произведено: HEMOFARM KONCERN ZORKA PHARMA (Сербия и Черногория)
представительство: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
МОНИЗОЛ

— профилактика приступов стенокардии;

— восстановительное лечение после инфаркта миокарда;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П №014347/01 от 29.06.09
HEMOFARM (Сербия)
произведено: HEMOFARM KONCERN ZORKA PHARMA (Сербия и Черногория)
представительство: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
МОНОЧИНКВЕ®

— профилактика приступов стенокардии у больных ИБС, в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда;

— лечение хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).

таб. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N014356/01 от 25.12.08
произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
МОНОЧИНКВЕ® РЕТАРД

— профилактика и длительная терапия стенокардии III-IV функциональных классов;

— восстановительное лечение после перенесенного инфаркта миокарда;

— лечение хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).

капс. ретард 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014357/01-2002 от 22.10.08
произведено: A.MENARINI INDUSTRIE SUD (Италия)
представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
НЕОГЕМОДЕЗ

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);

— токсемия новорожденных;

— гестоз.

р-р д/инф.: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл контейнеры
рег. №: Р №003161/01 от 06.06.13
МЕДПОЛИМЕР (Россия)
НЕОТОН

В составе комбинированной терапии:

— острого инфаркта миокарда;

— хронической сердечной недостаточности;

— интраоперационной ишемии миокарда;

— интраоперационной ишемии нижних конечностей.

В спортивной медицине - для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам.

порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N014030/01-2002 от 24.11.08
ALFA WASSERMANN (Италия)
представительство: АЛЬФА ВАССЕРМАНН ООО (Италия)
НОРТИВАН®

— артериальная гипертензия;

— при остром инфаркте миокарда в составе комбинированной терапии у пациентов со стабильными показателями гемодинамики с асимптоматической систолической дисфункцией левого желудочка и/или сердечной недостаточностью с целью снижения смертности при инфаркте миокарда.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
НОРТИВАН®

— артериальная гипертензия;

— при остром инфаркте миокарда в составе комбинированной терапии у пациентов со стабильными показателями гемодинамики с асимптоматической систолической дисфункцией левого желудочка и/или сердечной недостаточностью с целью снижения смертности при инфаркте миокарда.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
НОРТИВАН®

— артериальная гипертензия;

— при остром инфаркте миокарда в составе комбинированной терапии у пациентов со стабильными показателями гемодинамики с асимптоматической систолической дисфункцией левого желудочка и/или сердечной недостаточностью с целью снижения смертности при инфаркте миокарда.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ПАНАНГИН®

— в составе комплексной терапии сердечной недостаточности, острого инфаркта миокарда, нарушений сердечного ритма (преимущественно желудочковых аритмий, а также аритмий, вызванных передозировкой сердечными гликозидами);

— для улучшения переносимости сердечных гликозидов;

— восполнение дефицита калия и магния при снижении их содержания в пищевом рационе (для таблеток).

ПАНАНГИН
таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 шт.
рег. №: П N013093/02 от 13.08.07
GEDEON RICHTER (Венгрия)
произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
упаковано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ПАНАНГИН®

— в составе комплексной терапии сердечной недостаточности, острого инфаркта миокарда, нарушений сердечного ритма (преимущественно желудочковых аритмий, а также аритмий, вызванных передозировкой сердечными гликозидами);

— для улучшения переносимости сердечных гликозидов;

— восполнение дефицита калия и магния при снижении их содержания в пищевом рационе (для таблеток).

ПАНАНГИН
р-р д/в/в введения 452 мг+400 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013093/01 от 26.08.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ПЕРЛИНГАНИТ®

— стенокардия (в т.ч. нестабильная стенокардия, ангиоспастическая стенокардия);

— острый инфаркт миокарда;

— острая левожелудочковая недостаточность;

— гипертонический криз с декомпенсацией сердечной деятельности;

— контролируемая гипотензия при оперативных вмешательствах.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп.
рег. №: П №013654/01 от 17.11.06
SCHWARZ PHARMA (Германия)
произведено: JENAHEXAL PHARMA (Германия)
представительство: ШВАРЦ ФАРМА АГ (Германия)
ПИРАМИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у пациентов со стабильными показателями гемодинамики;

— диабетическая и недиабетическая нефропатия.

таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 11.09.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK (Польша)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПИРАМИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у пациентов со стабильными показателями гемодинамики;

— диабетическая и недиабетическая нефропатия.

таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 11.09.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK (Польша)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПИРАМИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у пациентов со стабильными показателями гемодинамики;

— диабетическая и недиабетическая нефропатия.

таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 11.09.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK (Польша)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПЛАВИКС®

Предотвращение атеротромботических осложнений:

— у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), с ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев), с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий;

— у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST(нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);

— у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии):

— у пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N015542/01 от 05.03.09
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ПЛАВИКС®

Предотвращение атеротромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда).

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ПЛАГРИЛ®

— профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий;

— в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без формирования зубца Q), в т.ч. у больных, подвергшихся стентированию.

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09
представительство: Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
ПЛОГРЕЛЬ

— профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий;

— в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии;

— в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у больных, подвергающихся стентированию.

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10
представительство: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ПРОМЕДОЛ

Болевой синдром средней и сильной интенсивности (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей или легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, перфорация пищевода, хронический панкреатит, паранефрит, острая дизурия, парафимоз, приапизм, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, острый везикулит, таламический синдром, ожоги, онкологические заболевания, травмы, протрузия межпозвоночного диска; инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, мочеиспускательного канала).

В сочетании с атропиноподобными и спазмолитическими средствами при боли, вызванной спазмом гладкой мускулатуры внутренних органов (печеночная, почечная, кишечная колики).

Острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок.

Предоперационный, операционный и послеоперационный периоды.

Роды (обезболивание и стимуляция).

Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

р-р д/инъекц. 2% (20 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
рег. №: P N001833/01 от 11.09.12
ГосЗМП (Россия)
ПРОМЕДОЛ

Болевой синдром средней и сильной интенсивности (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей или легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, перфорация пищевода, хронический панкреатит, паранефрит, острая дизурия, парафимоз, приапизм, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, острый везикулит, таламический синдром, ожоги, онкологические заболевания, травмы, протрузия межпозвоночного диска; инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, мочеиспускательного канала).

В сочетании с атропиноподобными и спазмолитическими средствами при боли, вызванной спазмом гладкой мускулатуры внутренних органов (печеночная, почечная, кишечная колики).

Острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок.

Предоперационный, операционный и послеоперационный периоды.

Роды (обезболивание и стимуляция).

Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

р-р д/инъекц. 1% (10 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
рег. №: P N001833/01 от 11.09.12
ГосЗМП (Россия)
ПРОСИДОЛ

Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):

— злокачественные новообразования различной локализации;

— травма;

— инфаркт миокарда;

— острый панкреатит;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— желчная колика;

— почечная колика;

— кишечная колика;

— послеоперационный период;

— синдром Лериша;

— облитерирующий эндартериит;

— премедикация;

— общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента);

— болезненные диагностические процедуры.

таб. защечные 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001172/01 от 20.07.09
ГосЗМП (Россия)
ПУРОЛАЗА®
— острый инфаркт миокарда (качестве тромболитического средства в первые часы с момента развития заболевания).
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 млн.МЕ: фл.
рег. №: P N000028/01 от 17.10.11
представительство: ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА - ЭПМБП (Россия)
РЕОПРО

— профилактика ишемии миокарда у больных, которым проводится чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика (балонная ангиопластика, атерэктомия и имплантация стента);

— краткосрочная (1 месяц) профилактика инфаркта миокарда у больных с нестабильной стенокардией, резистентной к стандартной терапии, которым запланировано проведение чрескожной коронарной ангиопластики в течение 24 ч.

р-р д/в/в введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П №015367/01 от 02.04.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: CENTOCOR (Нидерланды)
РИБОКСИН

— комплексное лечение перенесенного инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, нарушений сердечного ритма, обусловленных применением сердечных гликозидов, на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний;

— заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия);

— операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).

р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000750 от 29.09.11
РИБОКСИН

Назначают взрослым в комплексной терапии ишемической болезни сердца, после перенесенного инфаркта миокарда, нарушений ритма сердца, обусловленных применением сердечных гликозидов.

Назначают при гепатитах, циррозе, жировой дистрофии печени, вызванной алкоголем или лекарственными средствами и урокопропорфирии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000240 от 16.02.11
СЕРДОЛ

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии напряжения;

— вторичная профилактика инфаркта миокарда;

— нарушения сердечного ритма: суправентрикулярные (тахикардия, трепетание предсердий, мерцательная аритмия) и желудочковые аритмии (желудочковые экстрасистолы, желудочковая тахикардия).

таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: П №014353/01-20 02 от 05.11.08
LaborMed Pharma (Румыния)
представительство: РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л. (Румыния)
СЕРДОЛ

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии напряжения;

— вторичная профилактика инфаркта миокарда;

— нарушения сердечного ритма: суправентрикулярные (тахикардия, трепетание предсердий, мерцательная аритмия) и желудочковые аритмии (желудочковые экстрасистолы, желудочковая тахикардия).

таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: П №014353/01-20 02 от 05.11.08
LaborMed Pharma (Румыния)
представительство: РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л. (Румыния)
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с
повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемая специальной диетой и физической нагрузкой.

Ишемическая болезнь сердца:

— для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедления прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07
HEMOFARM (Сербия)
представительство: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
СИМВАСТАТИН

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с
повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемая специальной диетой и физической нагрузкой.

Ишемическая болезнь сердца:

— для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедления прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07
HEMOFARM (Сербия)
представительство: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
СИМГАЛ

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корригируемые специальной диетой и физической нагрузкой.

ИБС:

— профилактика инфаркта миокарда;

— уменьшение риска смерти;

— замедление прогрессирования атеросклероза;

— уменьшение риска процедур реваскуляции.

Цереброваскулярная болезнь:

— инсульт или транзиторные ишемические нарушения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
представительство: Тева (Израиль)
СИМГАЛ

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корригируемые специальной диетой и физической нагрузкой.

ИБС:

— профилактика инфаркта миокарда;

— уменьшение риска смерти;

— замедление прогрессирования атеросклероза;

— уменьшение риска процедур реваскуляции.

Цереброваскулярная болезнь:

— инсульт или транзиторные ишемические нарушения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
представительство: Тева (Израиль)
СИМГАЛ

Гиперхолестеринемия:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корригируемые специальной диетой и физической нагрузкой.

ИБС:

— профилактика инфаркта миокарда;

— уменьшение риска смерти;

— замедление прогрессирования атеросклероза;

— уменьшение риска процедур реваскуляции.

Цереброваскулярная болезнь:

— инсульт или транзиторные ишемические нарушения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01 от 03.10.11
произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
представительство: Тева (Израиль)
ТАРЕГ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
ТАРЕГ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
ТАРЕГ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
ТИКЛИД®

— профилактика артериальных тромботических осложнений (инсульт, инфаркт миокарда, смерть от сосудистого заболевания) у больных, перенесших ишемический инсульт, вызванный атеросклерозом сосудов головного мозга;

— профилактика ишемических осложнений, особенно коронарных, у больных с ИБС и у больных с хроническими заболеваниями артерий нижних конечностей (перемежающаяся хромота);

— профилактика повторного тромбоза при хроническом гемодиализе.

таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N013007/01 от 09.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания)
представительство: САНОФИ
ТРАМАЛ

Болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии:

— в послеоперационном периоде;

— при травмах;

— при болях, вызванных инфарктом миокарда (для парентерального применения);

— у онкологических больных;

— при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014289/01 от 12.02.14
STADA Arzneimittel (Германия)
произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия)
упаковано: GRUNENTHAL (Германия)
представительство: ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ (Германия)
ТРАМАЛ

Болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии:

— в послеоперационном периоде;

— при травмах;

— при болях, вызванных инфарктом миокарда (для парентерального применения);

— у онкологических больных;

— при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014289/01 от 12.02.14
STADA Arzneimittel (Германия)
упаковано: GRUNENTHAL (Германия)
представительство: ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ (Германия)
ТРАМАЛ

Болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии:

— в послеоперационном периоде;

— при травмах;

— при болях, вызванных инфарктом миокарда (для парентерального применения);

— у онкологических больных;

— при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

р-р д/инъекц. 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П №014289/03-20 02 от 12.12.08
GRUNENTHAL (Германия)
представительство: ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ (Германия)
ТРАМАЛ

Болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии:

— в послеоперационном периоде;

— при травмах;

— при болях, вызванных инфарктом миокарда (для парентерального применения);

— у онкологических больных;

— при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014289/01 от 12.02.14
STADA Arzneimittel (Германия)
произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия)
упаковано: GRUNENTHAL (Германия)
представительство: ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ (Германия)
ТРАМАЛ

Болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии:

— в послеоперационном периоде;

— при травмах;

— при болях, вызванных инфарктом миокарда (для парентерального применения);

— у онкологических больных;

— при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

р-р д/инъекц. 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П №014289/03-20 02 от 12.12.08
GRUNENTHAL (Германия)
представительство: ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ (Германия)
ТРАМАЛ

Болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии:

— в послеоперационном периоде;

— при травмах;

— при болях, вызванных инфарктом миокарда (для парентерального применения);

— у онкологических больных;

— при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014289/01 от 12.02.14
STADA Arzneimittel (Германия)
произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия)
представительство: ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ (Германия)
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ТРОМБО АСС®

— первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (таких как сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— вторичная профилактика инфаркта миокарда;

— стабильная и нестабильная стенокардия;

— профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: П N013722/01 от 01.11.11
ВАЛЕАНТ (Россия)
произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
представительство: ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
ТРОМБО АСС®

— первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (таких как сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— вторичная профилактика инфаркта миокарда;

— стабильная и нестабильная стенокардия;

— профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N013722/01 от 01.11.11
ВАЛЕАНТ (Россия)
произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
представительство: ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
ТРОМБОВАЗИМ®
— острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST в первые 12 ч.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10
ТРОМБОВАЗИМ®
— острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST в первые 12 ч.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт.
рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10
ТРОМБОВАЗИМ®
— острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST в первые 12 ч.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт.
рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10
ТРОМБОВАЗИМ®
— острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST в первые 12 ч.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10
ТРОМБОВАЗИМ®
— острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST в первые 12 ч.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10
ТРОМБОПОЛ®

— профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия;

— профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
ТРОМБОПОЛ®

— профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия;

— профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
ФОРТЕЛИЗИН

— острый инфаркт миокарда (в первые 6 часов).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-001941 от 18.12.12
СупраГен (Россия)
ФРАГМИН®

— острый тромбоз глубоких вен;

— тромбоэмболия легочной артерии;

— профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью;

— профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;

— профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);

— нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ);

— длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.

р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
представительство: Пфайзер (США)
ФРАГМИН®

— острый тромбоз глубоких вен;

— тромбоэмболия легочной артерии;

— профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью;

— профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;

— профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);

— нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ);

— длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.

р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
представительство: Пфайзер (США)
ФРАГМИН®

— острый тромбоз глубоких вен;

— тромбоэмболия легочной артерии;

— профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью;

— профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;

— профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);

— нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ);

— длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.

р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
представительство: Пфайзер (США)
ФРАГМИН®

— острый тромбоз глубоких вен;

— тромбоэмболия легочной артерии;

— профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью;

— профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;

— профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);

— нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ);

— длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.

р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
представительство: Пфайзер (США)
ФРАГМИН®

— острый тромбоз глубоких вен;

— тромбоэмболия легочной артерии;

— профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью;

— профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;

— профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);

— нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ);

— длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.

р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/01 от 14.01.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
представительство: Пфайзер (США)
ФРАГМИН®

— острый тромбоз глубоких вен;

— тромбоэмболия легочной артерии;

— профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью;

— профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;

— профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);

— нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ);

— длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.

р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/02 от 16.01.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
представительство: Пфайзер (США)
ФРАГМИН®

— острый тромбоз глубоких вен;

— тромбоэмболия легочной артерии;

— профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью;

— профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;

— профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);

— нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ);

— длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.

р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
рег. №: П N014647/01 от 14.01.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
представительство: Пфайзер (США)
ФРАКСИПАРИН

— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);

— лечение тромбоэмболий;

— профилактика свертывания крови во время гемодиализа;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.

р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
ФРАКСИПАРИН

— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);

— лечение тромбоэмболий;

— профилактика свертывания крови во время гемодиализа;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.

р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
ФРАКСИПАРИН

— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);

— лечение тромбоэмболий;

— профилактика свертывания крови во время гемодиализа;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.

р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
ФРАКСИПАРИН

— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);

— лечение тромбоэмболий;

— профилактика свертывания крови во время гемодиализа;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.

р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
ФРАКСИПАРИН

— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);

— лечение тромбоэмболий;

— профилактика свертывания крови во время гемодиализа;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.

р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
ХАРТИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;

— диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.

ХАРТИЛ
таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ХАРТИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;

— диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.

таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ХАРТИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;

— диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.

ХАРТИЛ
таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ХАРТИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;

— диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.

таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЦЕРЕКАРД

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— вегето-сосудистая дистония;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

— острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);

— ИБС;

— комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003013/09 от 16.04.09
АЛЬТАИР (Россия)
ЦЕРЕКАРД

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— вегето-сосудистая дистония;

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

— острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);

— ИБС;

— комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003013/09 от 16.04.09
АЛЬТАИР (Россия)
ЭГИЛОК®

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии);

— нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия);

— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);

— профилактика приступов мигрени.

таб. 50 мг: 60 шт.
рег. №: П N015639/01 от 17.03.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИЛОК®

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии);

— нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия);

— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);

— профилактика приступов мигрени.

ЭГИЛОК
таб. 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N015639/01 от 17.03.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИЛОК® РЕТАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или, при необходимости, в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в сочетании со стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами);

— ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда - в составе комплексной терапии; профилактика приступов стенокардии);

— профилактика нарушений ритма сердца, особенно наджелудочковой тахикардии и желудочковой тахикардии, вызванной зависимым от адренергических механизмов удлинением интервала QT;

— гиперкинетический кардиальный синдром;

— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);

— профилактика приступов мигрени.

таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N015121/01 от 17.06.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: ACINO PHARMA (Швейцария)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИЛОК® РЕТАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или, при необходимости, в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в сочетании со стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами);

— ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда - в составе комплексной терапии; профилактика приступов стенокардии);

— профилактика нарушений ритма сердца, особенно наджелудочковой тахикардии и желудочковой тахикардии, вызванной зависимым от адренергических механизмов удлинением интервала QT;

— гиперкинетический кардиальный синдром;

— гипертиреоз (в составе комплексной терапии);

— профилактика приступов мигрени.

таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N015121/01 от 17.06.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: ACINO PHARMA (Швейцария)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИЛОК® С

— артериальная гипертензия;

— стенокардия;

— стабильная хроническая сердечная недостаточность с наличием клинических проявлений (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) и нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности);

— снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351 от 13.12.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИЛОК® С

— артериальная гипертензия;

— стенокардия;

— стабильная хроническая сердечная недостаточность с наличием клинических проявлений (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) и нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности);

— снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

ЭГИЛОК С
таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351 от 13.12.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИЛОК® С

— артериальная гипертензия;

— стенокардия;

— стабильная хроническая сердечная недостаточность с наличием клинических проявлений (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) и нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности);

— снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351 от 13.12.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИЛОК® С

— артериальная гипертензия;

— стенокардия;

— стабильная хроническая сердечная недостаточность с наличием клинических проявлений (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) и нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности);

— снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351 от 13.12.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИТРОМБ®

— профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или окклюзионной болезнью периферических артерий;

— профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);

— профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у пациентов, подвергающихся стентированию (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);

— профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий у взрослых пациентов, имеющих, по крайней мере, один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

ЭГИТРОМБ
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭМОКСИБЕЛ

В составе комбинированной терапии:

— в неврологии и нейрохирургии: геморрагический инсульт в восстановительном периоде, ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазиллярной системе, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;

— в кардиологии: острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10
ОМЕЛА (Россия)
произедено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
ЭМОКСИБЕЛ

В неврологии и нейрохирургии:

— геморрагический инсульт;

— ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;

— преходящие нарушения мозгового кровообращения;

— хроническая недостаточность мозгового кровообращения;

— черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;

— послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпидуральных, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга.

В кардиологии:

— острый инфаркт миокарда;

— профилактика "синдрома реперфузии";

— нестабильная стенокардия.

р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10
ОМЕЛА (Россия)
произедено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН
В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09
ЭМОКСИПИН
В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: P N001173/01 от 14.01.13
ЭМОКСИПИН
В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09
ЭНИКСУМ®

— профилактика венозных тромбозов и эмболии при хирургических вмешательствах, особенно при ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и эмболии у пациентов, находящихся на постельном режиме в связи с острыми терапевтическими заболеваниями (включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA), острую дыхательную недостаточность, острые инфекционные заболевания, острые стадии ревматических заболеваний в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен, который сопровождается или не сопровождается тромбоэмболией легочной артерии;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству;

— профилактика тромбообразования в экстракорпоральной системе кровообращения во время гемодиализа (обычно, при продолжительности сеанса не более 4 ч).

р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ (60 мг)/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002330 от 13.12.13
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ЭНИКСУМ®

— профилактика венозных тромбозов и эмболии при хирургических вмешательствах, особенно при ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и эмболии у пациентов, находящихся на постельном режиме в связи с острыми терапевтическими заболеваниями (включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA), острую дыхательную недостаточность, острые инфекционные заболевания, острые стадии ревматических заболеваний в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен, который сопровождается или не сопровождается тромбоэмболией легочной артерии;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству;

— профилактика тромбообразования в экстракорпоральной системе кровообращения во время гемодиализа (обычно, при продолжительности сеанса не более 4 ч).

р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ (80 мг)/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002330 от 13.12.13
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ЭНИКСУМ®

— профилактика венозных тромбозов и эмболии при хирургических вмешательствах, особенно при ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и эмболии у пациентов, находящихся на постельном режиме в связи с острыми терапевтическими заболеваниями (включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA), острую дыхательную недостаточность, острые инфекционные заболевания, острые стадии ревматических заболеваний в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен, который сопровождается или не сопровождается тромбоэмболией легочной артерии;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству;

— профилактика тромбообразования в экстракорпоральной системе кровообращения во время гемодиализа (обычно, при продолжительности сеанса не более 4 ч).

р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ (40 мг)/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002330 от 13.12.13
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ЭНИКСУМ®

— профилактика венозных тромбозов и эмболии при хирургических вмешательствах, особенно при ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и эмболии у пациентов, находящихся на постельном режиме в связи с острыми терапевтическими заболеваниями (включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA), острую дыхательную недостаточность, острые инфекционные заболевания, острые стадии ревматических заболеваний в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен, который сопровождается или не сопровождается тромбоэмболией легочной артерии;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству;

— профилактика тромбообразования в экстракорпоральной системе кровообращения во время гемодиализа (обычно, при продолжительности сеанса не более 4 ч).

р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ (100 мг)/1 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002330 от 13.12.13
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ЭНИКСУМ®

— профилактика венозных тромбозов и эмболии при хирургических вмешательствах, особенно при ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и эмболии у пациентов, находящихся на постельном режиме в связи с острыми терапевтическими заболеваниями (включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA), острую дыхательную недостаточность, острые инфекционные заболевания, острые стадии ревматических заболеваний в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен, который сопровождается или не сопровождается тромбоэмболией легочной артерии;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству;

— профилактика тромбообразования в экстракорпоральной системе кровообращения во время гемодиализа (обычно, при продолжительности сеанса не более 4 ч).

р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ (20 мг)/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002330 от 13.12.13
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ЭНИКСУМ®

— профилактика венозных тромбозов и эмболии при хирургических вмешательствах, особенно при ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и эмболии у пациентов, находящихся на постельном режиме в связи с острыми терапевтическими заболеваниями (включая острую сердечную недостаточность и декомпенсацию хронической сердечной недостаточности (III или IV класс NYHA), острую дыхательную недостаточность, острые инфекционные заболевания, острые стадии ревматических заболеваний в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен, который сопровождается или не сопровождается тромбоэмболией легочной артерии;

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству;

— профилактика тромбообразования в экстракорпоральной системе кровообращения во время гемодиализа (обычно, при продолжительности сеанса не более 4 ч).

р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ (30 мг)/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002330 от 13.12.13
представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
ЭСПИРО

— инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса менее 40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;

— хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA при сниженной фракции выброса левого желудочка (<35%).

ЭСПИРО
таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002910 от 13.03.15
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
ЭСПИРО

— инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса менее 40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;

— хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA при сниженной фракции выброса левого желудочка (<35%).

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002910 от 13.03.15
представительство: АКРИХИН ОАО (Россия)
ЭФФИЕНТ

Для предупреждения тромботических осложнений:

— у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), которым планируется чрескожная коронарная ангиопластика:

1) пациентам с нестабильной стенокардией (НС) или инфарктом миокарда без подъема сегмента ST(ИМБПСТ), которым планируется чрескожная коронарная ангиопластика;

2) пациентам с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST(ИМСПСТ), которым планируется первичная или отложенная чрескожная коронарная ангиопластика.

Для предупреждения тромбоза стента при острых коронарных синдромах (ОКС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: ELI LILLY & Company (США)
ЭФФИЕНТ

Для предупреждения тромботических осложнений:

— у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), которым планируется чрескожная коронарная ангиопластика:

1) пациентам с нестабильной стенокардией (НС) или инфарктом миокарда без подъема сегмента ST(ИМБПСТ), которым планируется чрескожная коронарная ангиопластика;

2) пациентам с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST(ИМСПСТ), которым планируется первичная или отложенная чрескожная коронарная ангиопластика.

Для предупреждения тромбоза стента при острых коронарных синдромах (ОКС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
произведено: ELI LILLY & Company (США)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
абциксимаб (abciximab) Rec.INN список
ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid) Ph.Eur. список
альтеплаза (alteplase) Rec.INN список
атенолол (atenolol) Rec.INN список
клопидогрел (clopidogrel) Rec.INN список
кокарбоксилаза (cocarboxylase) Rec.INN список
цитохром С (cytochrom C) NARus список
дальтепарин натрия (dalteparin sodium) Rec.INN список
дроперидол (droperidol) Rec.INN список
эноксапарин натрия (enoxaparin sodium) Rec.INN список
этил бискумацетат (ethyl biscoumacetate) Rec.INN список
фентанил (fentanyl) Rec.INN список
гепарин натрия (heparin sodium) Rec.INN список
изосорбида динитрат (isosorbide dinitrate) Rec.INN список
лидокаин (lidocaine) Rec.INN список
метопролол (metoprolol) Rec.INN список
надолол (nadolol) Rec.INN список
надропарин кальция (nadroparin calcium) Rec.INN список
нитроглицерин (глицерил тринитрат) (nitroglycerin) USP список
оротовая кислота (orotic acid) BAN список
магния оротат (orotic acid, magnesium salt) BANM список
пентоксифиллин (pentoxifylline) Rec.INN список
фениндион (phenindione) Rec.INN список
стрептокиназа (streptokinase) Rec.INN список
талинолол (talinolol) Rec.INN список
тиклопидин (ticlopidine) Rec.INN список
тимолол (timolol) Rec.INN список
трамадол (tramadol) Rec.INN список
тримекаин (trimecaine) Rec.INN список
урокиназа (urokinase) Rec.INN список
азота закись (nitrous oxide) BP список
эптифибатид (eptifibatide) Rec.INN список
варфарин (warfarin) Rec.INN список
галлопамил (gallopamil) Rec.INN список
метипранолол (metipranolol) Rec.INN список
окспренолол (oxprenolol) Rec.INN список
сулодексид (sulodexide) Rec.INN список
тенектеплас (tenecteplase) Rec.INN список
убидекаренон (ubidecarenone) Rec.INN список
фибринолизин (человека) (fibrinolysin (human)) Rec.INN список
зофеноприл (zofenopril) Rec.INN список
тетраметилтетраазабициклооктандион (мебикар) (tetramethyltetraazabicyclooctandion (mebicar)) NARus список
проурокиназа (prourokinase) NARus список
мельдоний (meldonium) Rec.INN список
тиотриазолин (thiotriazoline) BP список
эплеренон (eplerenone) Rec.INN список
празугрел (prasugrel) Rec.INN список
бивалирудин (bivalirudin) Rec.INN список
тикагрелор (ticagrelor) Rec.INN список
go to top