Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Синдром Мендельсона J95.4 МКБ-10

Препараты нозологической группы J95.4
Найдено препаратов:11
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Квамател® Квамател
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(002280)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Предыдущий рег. №: П N012002/02
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено и расфасовано (лиофилизат): GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено и расфасовано (растворитель): GEDEON RICHTER (Венгрия) или HEMOFARM (Сербия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател® Квамател
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(003093)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Предыдущий рег. №: П N012002/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(003093)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Предыдущий рег. №: П N012002/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Омез®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09 Дата переоформления: 18.08.23
Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
Улкозол®
Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Фамотидин
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014716/01 от 16.10.08
Таб. шипучие 150 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт.
рег. №: П N015284/01 от 13.11.09
Таб. шипучие 300 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт.
рег. №: П N015284/01 от 24.04.09
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Омез®
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата переоформления: 12.11.20
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 09.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 09.06.21
Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Рантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02 от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Фамотидин-Акри®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001957/01 от 11.08.08
Другие подгруппы из нозологической группы: Респираторные нарушения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках