Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Болезнь Бехчета M35.2 МКБ-10

Входит в группу: M35 - Другие системные поражения соединительной ткани
Препараты нозологической группы M35.2
Найдено препаратов:16
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адалимумаб®
Р-р для п/к введения 40 мг/0.8 мл
рег. №: ЛП-(004227)-(РГ-RU ) от 09.01.24
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Далибра®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19
БИОКАД (Россия)
Колхицин
Таб. 1 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006678 от 28.12.20
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Метилпреднизолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068
ЭЛЛАРА (Россия)
Метилпреднизолон-Арзу
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Метилпреднизолон-Натив
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
НАТИВА (Россия)
Метилпреднизолон-Фармасинтез
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Метипред® Орион
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 29.09.21
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия)
Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593
ЭббВи (Россия)
Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Эксэмптия®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 11.12.13
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 04.06.14
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
колхицин (colchicin) Ph.Eur. список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
адалимумаб (adalimumab) Rec.INN список