Препараты нозологической группы D69.3
Найдено препаратов:182
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Дицинон |
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 50 шт.
рег. №: П N013946/02
от 12.12.07
Дата переоформления: 04.03.19
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Дицинон |
Таб. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013946/01
от 26.11.07
Дата переоформления: 22.08.23
|
SANDOZ
(Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Словения)
или
LEK d.d.
(Словения)
|
||
И.Г. Вена Н.И.В. |
Р-р д/инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Дата переоформления: 23.12.22
Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
|
KEDRION
(Италия)
|
||
Ивепред |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113
от 28.06.13
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113
от 28.06.13
|
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
(Индия)
|
||
Имбиоглобулин |
Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000177
от 18.03.10
Дата переоформления: 05.06.23
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуновенин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000296/01
от 07.04.09
Дата переоформления: 27.05.13
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин Сигардис |
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719
от 12.07.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин Сигардис МТ |
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл.
рег. №: ЛП-003709
от 28.06.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/инфузий 50 мг/мл
рег. №: ЛП-008773
от 12.04.23
Р-р д/инфузий 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008773
от 12.04.23
|
ФАРМЛЭНД СП
(Республика Беларусь)
|
||
|
||||
Интратект |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛС-002353
от 17.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Киовиг® |
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-004856
от 23.05.18
|
BAXTER
(Австрия)
|
||
Кортеф® |
Таб. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01
от 19.12.11
Дата переоформления: 30.06.22
|
PFIZER
(США)
|
||
Мегадексан |
Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969
от 14.01.13
|
|||
Мегадексан |
Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969
от 14.01.13
|
|||
Мегадексан |
Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969
от 14.01.13
|
|||
Медопред® |
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012695/02
от 26.03.12
Дата переоформления: 20.07.21
|
MEDOCHEMIE
(Кипр)
|
||
Медрол® |
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
|
PFIZER ITALIA
(Италия)
|
||
Метилпреднизолон |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU )
от 12.01.23
Предыдущий рег. №: ЛП-008068
|
ЭЛЛАРА
(Россия)
|
||
Метилпреднизолон-Арзу |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.22
|
ФК АРЗУ - СЛС
(Россия)
|
||
Метилпреднизолон-Натив |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809
от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809
от 19.04.18
|
НАТИВА
(Россия)
|
||
Метилпреднизолон-Фармасинтез |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU )
от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU )
от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU )
от 23.11.22
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
||
Метипред |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01
от 06.02.09
Дата переоформления: 14.09.23
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01
от 06.02.09
Дата переоформления: 14.09.23
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ORION CORPORATION
(Финляндия)
или
ФармФирма Сотекс
(Россия)
или
ФАРМАКОР ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Метипред® Орион |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467
от 26.02.16
Дата переоформления: 29.09.21
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам® 10% |
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300
от 17.02.11
Дата переоформления: 30.01.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Панзига® |
Р-р д/инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл
рег. №: ЛП-008242
от 09.06.22
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Пентаглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01
от 01.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002
от 01.08.02
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01
от 04.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Имуран |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N013876/01-2002
от 25.12.02
|
WELLCOME FOUNDATION
(Великобритания)
|
||
Интраглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Интраглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Лемод® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08
от 14.03.08
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08
от 14.03.08
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
||
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
||
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
||
Метипред |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02
от 20.02.09
Дата переоформления: 18.01.16
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
азатиоприн (azathioprine) | Rec.INN | список |
бетаметазон (betamethasone) | Rec.INN | список |
винкристин (vincristine) | Rec.INN | список |
гидрокортизон (hydrocortisone) | Rec.INN | список |
дексаметазон (dexamethasone) | Rec.INN | список |
метилпреднизолон (methylprednisolone) | Rec.INN | список |
преднизолон (prednisolone) | Rec.INN | список |
преднизон (prednisone) | Rec.INN | список |
этамзилат (etamsylate) | Rec.INN | список |
ромиплостим (romiplostim) | Rec.INN | список |
элтромбопаг (eltrombopag) | Rec.INN | список |
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) | Ph.Eur. | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Пурпура и другие геморрагические состояния