ОКИ (OKI)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| ОКИ |
Р-р д/полоскания 1.6%: фл. 150 мл компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-(001564)-(РГ-RU)
от 19.12.22
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: П N010598/03
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата ОКИ
Раствор для полоскания зеленого цвета, прозрачный, с характерным запахом мяты.
| 10 мл | |
| кетопрофен лизина (кетопрофена лизиновая соль) | 160 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол 85% - 2000 мг, этанол - 0.5 мл, метилпарагидроксибензоат - 15 мг, ароматизатор мятный - 30 мг, левоментол - 7 мг, натрия сахаринат - 20 мг, краситель "Верде чертоза" (бриллиантовый зеленый) - 1.6 мг, натрия гидрофосфат - до pH 6.0-6.5, вода очищенная - 10 мл.
150 мл - флаконы пластиковые (1) с пластиковой крышкой, защищенной от вскрытия детьми, в комплекте с мерным стаканчиком 10 мл - пачки картонные.
Фармакологическое действие
НПВС для применения в ЛОР-практике и стоматологии. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез медиаторов воспаления (в т.ч. простагландинов, тромбоксана). Не обладает антибактериальным действием.
Фармакокинетика
После местного применения концентрация кетопрофена в плазме недостаточна для системного действия.
Показания активных веществ препарата ОКИ
Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и полости рта; в качестве анальгетического средства при стоматологических манипуляциях.
| Код МКБ-10 | Показание |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J04 | Острый ларингит и трахеит |
| K05 | Гингивит и болезни пародонта |
| K12 | Стоматит и родственные поражения |
| K14.0 | Глоссит |
| Z51.4 | Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках |
Режим дозирования
Для полоскания полости рта и глотки.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата или к другим НПВП; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); детский возраст до 12 лет; III триместр беременности.
С осторожностью следует применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ (в фазе обострения), болезни Крона, дивертикулите, пептической язве, гемофилии и других нарушениях свертывания крови, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, пожилым пациентам, в I и II триместрах беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в III триместре беременности.
Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей до 12 лет.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Длительное применение может вызвать реакции повышенной чувствительности. В этом случае следует прекратить применение препарата и подобрать адекватные методы лечения.
При применении высоких доз и длительном курсе лечения всасывающийся кетопрофен может конкурировать с другими лекарственными препаратами, имеющими высокое сродство к белкам плазмы.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие не выявлено.
Адрес производителя
| DOMPE FARMACEUTICI , S.p.A. | Италия | Via Campo di Pile - 67100, L'Aquila, Italy |
X
