facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ОМЕПРАЗОЛ-ТЕВА (OMEPRAZOLE-TEVA)

Поделиться
Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (Израиль)
Произведено: TEVA PHARMA, S.L.U. (Испания)
Код ATX: A02BC01 (Omeprazole)
Активное вещество: омепразол (omeprazole)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
ОМЕПРАЗОЛ-ТЕВА
капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001970 от 14.01.13 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы кишечнорастворимые твердые, непрозрачные, целлюлозные, №3, с оранжевым корпусом и красной крышечкой; белыми чернилами нанесены на крышке "О", на корпусе - "10"; содержимое капсул - микропеллеты от белого до белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета.

1 капс.
омепразол 10 мг

Вспомогательные вещества: сахарная крупка 48 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 2.1 мг, натрия лаурилсульфат 2.99 мг, повидон 4.75 мг, калия олеат 0.644 мг, олеиновая кислота 0.107 мг, гипромеллоза 3 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 20.455 мг, триэтилацетат 2.345 мг, титана диоксид (Е171) 0.75 мг, тальк 0.095 мг.

Состав целлюлозной капсулы: каррагинан 0.15 мг, калия хлорид 0.2 мг, титана диоксид (Е 171) 2.1712 мг, гипромеллоза 39.96 мг, вода 2.3 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) 0.3588 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0.5888 мг, краситель красный очаровательный (Е129) 0.276 мг.

Состав чернил:
шеллак 11-13 %, этанол 15-18 %, изопропанол 15-18 %, пропиленгликоль 1-3 %, бутанол 4-7 %, повидон 10-13 %, натрия гидроксид 0.05-0.1 %, титана диоксид (Е 171) 32-36 %.

6 шт. - блистеры (5) из алюминиевой фольги/ПВХ/ПВДХ и полиамидной пленки/алюминиевой фольги/ПВХ - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (2) из алюминиевой фольги/ПВХ/ПВДХ и полиамидной пленки/алюминиевой фольги/ПВХ - пачки картонные.
7 шт. - блистеры (4) из алюминиевой фольги/ПВХ/ПВДХ и полиамидной пленки/алюминиевой фольги/ПВХ - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор Н++-АТФ-азы. Противоязвенный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Протонового насоса ингибитор
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.
Режим дозирования
Индивидуальный. При приеме внутрь разовая доза составляет 20-40 мг. Суточная доза - 20-80 мг; частота применения - 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения - 2-8 недель.
Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, слабость.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - анемия, эозинопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - гематурия, протеинурия.

Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость, миалгия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.

Противопоказания к применению
Хронические заболевания печени (в т.ч. в анамнезе), детский возраст, повышенная чувствительность к омепразолу.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при хронических заболеваниях печени (в т.ч. в анамнезе).
Применение у детей
В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.
Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9.

При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.

При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром - возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом - уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.

При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Полагают, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с циклоспорином.

При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top