Иммуномодулирующее средство

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аксоглатиран® ФС		Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альфа-фетопротеин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10	Институт новых медицинских технологий (Россия)
	Генферон		Супп. вагинальные и ректальные 1000000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000124)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: Р N001812/01	БИОКАД (Россия)
	Генферон		Супп. вагинальные и ректальные 250000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000124)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: Р N001812/01	БИОКАД (Россия)
	Генферон		Супп. вагинальные и ректальные 500000 МЕ+10 мг+55 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000124)-(РГ-RU ) от 28.01.21 Предыдущий рег. №: Р N001812/01	БИОКАД (Россия)
	Генферон® лайт		Капли назальные 10 000 МЕ+0.8 мг/1 мл: фл. 10 мл в компл. с насадкой-капельницей рег. №: ЛП-002309 от 25.11.13 Дата переоформления: 18.04.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гепон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 1 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
	Гепон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 2 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
	Реклама
	Гепон		Р-р д/местн. и наружн. прим. 0.02%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Дата переоформления: 01.12.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
	Гепон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
	Гепон		Р-р д/приема внутрь 0.1%: фл. 1 мл или 2 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Дата переоформления: 01.12.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
	Глатират		Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата переоформления: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
	Глацетат		Р-р для п/к введения 20 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22 Р-р для п/к введения 40 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 6, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Дезоксинат®		Р-р д/местн. и наружн. прим. 2.5 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл, фл. 50 мл рег. №: ЛП-000520 от 01.03.11 Дата переоформления: 16.01.20 Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002541 от 22.07.14 Дата переоформления: 23.07.19	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Имновид®		Капс. 1 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20 Капс. 3 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20 Капс. 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Имунофан®		Р-р д/в/м и п/к введения 45 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000957)-(РГ-RU ) от 29.06.22 Предыдущий рег. №: Р N000106/02	БИОНОКС НПП (Россия) Произведено и расфасовано: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОНОКС НПП (Россия)
	Ингарон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназальн. введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей рег. №: ЛС-001330 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Копаксон® 40		Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата переоформления: 24.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Копаксон®-Тева		Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Леналидомид		Капс. 5 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капс. 10 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капс. 15 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259 Капс. 25 мг: 7 или 21 шт. рег. №: ЛП-(000225)-(РГ-RU ) от 13.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004259	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Ликопид®		Таб. 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата переоформления: 02.02.23	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
	Ликопид®		Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата переоформления: 02.02.23	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
	Плегриди		Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Плегриди		Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Плегриди		Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Полимурамил®		Р-р д/в/м ввведения 200 мкг/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002069 от 16.05.13 Дата переоформления: 19.09.18	КОРУС ФАРМ (Россия) Произведено: НПК КОМБИОТЕХ (Россия) контакты: КОРУС ФАРМ ООО (Россия)
	Полиоксидоний®		Суппозитории вагинальные и ректальные 6 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата переоформления: 20.10.23 Суппозитории вагинальные и ректальные 12 мг: 10 шт. рег. №: Р N002935/03 от 13.10.08 Дата переоформления: 20.10.23	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
	Полиоксидоний®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 13.12.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 13.12.22	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
	Полиоксидоний®		Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 3 мг/мл: 1 мл или 2 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005312 от 30.01.19 Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 6 мг/мл: 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-005312 от 30.01.19	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Помалидомид-ТЛ		Капс. 1 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005891 от 01.11.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Помалидомид-ТЛ		Капс. 3 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005891 от 01.11.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Помалидомид-ТЛ		Капс. 4 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-005891 от 01.11.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Стемокин®		Капли назальные 100 мкг/1 мл: фл. 5 мл рег. №: ЛСР-003016/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 04.07.16	ИММУННОТЕК (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Стемокин®		Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003014/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 07.11.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Стемокин®		Спрей назальный дозир. 25 мкг/1 доза: фл. 3 мл (24 дозы), 5 мл (40 доз) или 10 мл (80 доз) с насосом-дозатором рег. №: ЛСР-003015/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 27.10.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
	Тимексон®		Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата переоформления: 21.12.22	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
	Уро-Ваксом®		Капс. 6 мг: 30 шт. рег. №: П N011541/01 от 06.10.11 Дата переоформления: 23.08.22	OM PHARMA (Швейцария)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алдара		Крем д/наружн. прим. 5%: пак. 250 мг 12 шт. рег. №: ЛП-001612 от 28.03.12 Дата переоформления: 19.05.17	MEDA (Швеция) Произведено: 3M HEALTH CARE (Великобритания)
	Вобэ-Мугос Е		Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг+40 мг+100 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: П N015522/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 19.01.18	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
	Нервентра		Капс. 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт. рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Профеталь®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10	Институт новых медицинских технологий (Россия)
	Эрбисол®		Р-р д/инъекций 1 или 2 мл: амп. 10 шт рег. №: ЛС-000437 от 08.07.05	ЭРБИС (Украина) Официальный дистрибьютор в РФ: ФК ПУЛЬС (Россия)