Противоопухолевое средство, гонадотропин-рилизинг гормона аналог

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бусерелин		Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл (187 доз) рег. №: ЛСР-003577/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 25.05.22	НАТИВА (Россия)
	Бусерелин		Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в компл. с пробкой-помпой дозир. рег. №: Р N002373/01-2003 от 10.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Бусерелин-депо		Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002378/01-2003 от 11.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Бусерелин-лонг		Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гозерелин-лонг		Имплантат 3.6 мг: шприцы-аппликаторы рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Декапептил		Р-р д/п/к введения 100 мкг/мл: шприцы 7 шт. рег. №: П N013581/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 02.02.18	FERRING (Германия) Произведено и расфасовано: FERRING (Германия) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) контакты: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
	Декапептил		Р-р д/п/к введения 478.1 мкг/мл: шприц-амп. 7 шт. в компл. с иглами д/инъекц. рег. №: П N013581/01 от 24.03.09	FERRING (Германия)
	Декапептил Депо		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введения пролонгир. действия 3.75 мг: шприцы в компл. с растворителем рег. №: П N008612 от 22.10.08	FERRING (Германия) контакты: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
	Диферелин®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 7 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011452/02 от 02.11.11 Дата переоформления: 19.01.18	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
	Диферелин®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 11.25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, однораз. шприцем и 2 иглами рег. №: ЛСР-005557/08 от 17.07.08 Дата переоформления: 14.09.23	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
	Реклама
	Диферелин®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, однораз. шприцем и 2 иглами рег. №: П N011452/01 от 13.08.10 Дата переоформления: 21.08.17	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
	Золадекс®		Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 10.8 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: П N013307/01 от 27.08.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Золадекс®		Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: П N013307/01 от 27.08.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Лизегора		Имплантат 10.8 мг: шприцы-аппликаторы рег. №: ЛП-007393 от 14.09.21	ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE (Болгария) Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
	Лизегора		Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: ЛП-005605 от 21.06.19	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14	ABBOTT LABORATORIES (Испания) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Трипторелин-Лонг		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. высвобождения 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем. рег. №: ЛП-003647 от 20.05.16 Дата переоформления: 28.01.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Элигард		Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Производство готовой лекарственной формы/первичная упаковка: Tolmar (США) Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Элигард		Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
	Элигард		Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
	Элигард		Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)