Пинеамин® (Pineamin)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Пинеамин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001864)-(РГ-RU)
от 28.02.23
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-003202
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пинеамин®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 фл. | |
| полипептиды эпифиза крупного рогатого скота* | 10 мг |
* комплекс водорастворимых полипептидных фракций эпифиза (шишковидной железы) крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста, выделенных из экстракта сухого Пинеамин® (ООО "ГЕРОФАРМ", Россия), содержащий в качестве стабилизатора глицин (AJINOMOTO Co. Inc., Япония; Panreac, Испания) в соотношении 1:2.
30 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
30 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из эпифиза крупного рогатого скота. Оптимизирует эпифизарно-гипоталамические взаимоотношения, нормализует функцию передней доли гипофиза и баланс гонадотропных гормонов.
У женщин в периоде постменопаузы установлено уменьшение выраженности климактерических расстройств по данным индекса Куппермана за счет позитивного влияния данного средства на нейровегетативные проявления климактерического синдрома, такие как приливы жара, гипергидроз, головные боли, ощущение сердцебиения в покое, повышенная возбудимость, нарушения сна.
Показания активных веществ препарата Пинеамин®
| Код МКБ-10 | Показание |
| N95.1 | Менопауза и климактерическое состояние у женщин |
| N95.3 | Состояния, связанные с искусственно вызванной менопаузой |
Режим дозирования
Применяют в/м. Рекомендуемая доза - 10 мг/сут. Курс лечения - 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
В отдельных случаях: кровянистые выделения из влагалища, инфильтрат в месте введения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам средства; метроррагия (кровянистые выделения из половых путей неясного генеза); предраковые или злокачественные заболевания, в т.ч. эстроген-зависимые опухоли органов репродуктивной системы и молочной железы; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Данное средство не оказывает влияния на концентрацию половых гормонов в плазме крови. Однако рекомендуется с осторожностью применять его при лейомиоме и эндометриозе.
Ввиду возможности индивидуальной гиперчувствительности к компонентам средства рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
| ГЕРОФАРМ , ООО | Россия | Московская обл., г.о. Серпухов, р.п. Оболенск, тер. "Квартал А", стр. 5 |
X
