Прокто-Гливенол® (Procto-Glyvenol®)
Владелец регистрационного удостоверения:
Активные вещества
- трибенозид (tribenoside) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- лидокаин (lidocaine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
| Прокто-Гливенол® |
Супп. ректальные 400 мг+40 мг: 10 шт.
рег. №: П N008856/01
от 10.06.10
- Бессрочно
Дата переоформления: 27.05.20
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Прокто-Гливенол®
Суппозитории ректальные твердые, торпедообразной формы, без трещин, слегка жирные на ощупь, желтовато-белого цвета, со слабым специфическим запахом.
| 1 супп. | |
| трибенозид | 400 мг |
| лидокаин основание | 40 мг |
Вспомогательные вещества: суппозиторная масса n°1 (витепсол Е85) - 305 мг, суппозиторная масса n°2 (витепсол W35) - 1255 мг.
5 шт. - стрипы из комбинированного материала (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное противогеморроидальное лекарственное средство.
Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус, антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли.
Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие.
Применение данной комбинации вызывает быстрое ослабление симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд и натяжение кожи).
Фармакокинетика
При местном применении абсорбируется от 2 до 20% трибенозида, содержащегося в креме. В организме трибенозид в значительной степени метаболизируется в печени.
Показания активных веществ препарата Прокто-Гливенол®
| Код МКБ-10 | Показание |
| K64 | Геморрой и перианальный венозный тромбоз |
Режим дозирования
Ректально. Применяют 1-2 раза/сут, в зависимости от показаний.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, включая ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм и сердечно-сосудистые нарушения.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожные реакции в месте применения (жжение, сыпь, зуд и крапивница). Данные симптомы могут распространяться за пределы места применения.
Противопоказания к применению
Печеночная недостаточность; I триместр беременности; повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. При применении во II и III триместрах беременности необходимо учитывать возможный риск для плода.
При необходимости применения в период грудного вскармливания следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции печени
Особые указания
Если симптомы заболевания не ослабевают в процессе лечения или отмечается появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу.
Адрес производителя
| DELPHARM HUNINGUE , S.A.S. | Франция | 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France |
X
