Реклама. АО "Видаль Рус"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бь Бэ

В- В1 Ва Вг Ве Ви Вн Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иа Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу Пэ

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сф Сц Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

5 9 H L

H-

L-

Лекарственные препараты на "Ха..."

Найдено препаратов: 26

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Хаврикс^®	Сусп. д/в/м введения 720 ед.ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 25 шт. рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата переоформления: 15.12.21 Сусп. д/в/м введения 1440 ед.ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1 или 25 шт. рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата переоформления: 15.12.21	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено и расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Хайгарда^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-008062 от 20.04.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-008062 от 20.04.22	CSL BEHRING (Германия)
	Хайлефлокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 10, 30, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-008842/10 от 30.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-008842/10 от 30.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-008842/10 от 30.08.10	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) контакты: ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
	Хаймикс^®	Р-р д/инф.: фл. 100 мл 1 или 48 шт., 200 мл 1 или 24 шт., 400 мл 1 или 12 шт., 500 мл 1 или 12 шт. рег. №: Р N002762/01 от 02.05.07	КРАСФАРМА (Россия)
	Хайнемокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-002783 от 24.12.14 Дата переоформления: 25.12.19	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) Произведено и расфасовано: HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Хайрабезол	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 или 150 шт. рег. №: ЛП-001479 от 06.02.12 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 15, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001479 от 06.02.12	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) контакты: ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
	Реклама
	Хайцентра^®	Р-р д/п/к введения 200 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 50 мл рег. №: ЛП-005925 от 20.11.19 Дата переоформления: 06.07.20	CSL BEHRING (Швейцария)
	Халавен^®	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата переоформления: 23.05.22	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Халиксол^®	Р-р д/приема внутрь 3 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-(000417)-(РГ-RU ) от 08.11.21	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Халиксол^®	Сироп 300 мг/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N016005/02 от 10.08.09 Дата переоформления: 02.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Халиксол^®	Таб. 30 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(000407)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Предыдущий рег. №: П N016005/01	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Хальцерат^®	Р-р д/приема внутрь 600 мг/7 мл: фл. 7 мл, 70 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(000958)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Дата переоформления: 02.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004777	Березовский фармацевтический завод (Россия)
МГ	Хамомилла вульгарис	Гранулы гомеопатические C5: пенал 4 г со счетчиком гранул рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20 Гранулы гомеопатические C9: пенал 4 г со счетчиком гранул рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20 Гранулы гомеопатические C15: пенал 4 г со счетчиком гранул рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20 Гранулы гомеопатические C30: пенал 4 г со счетчиком гранул рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20	BOIRON (Франция) контакты: БУАРОН (Франция)
	Хамомилла-ГФ	Мазь д/наружн. примен. гомеоп.: банки или фл. рег. №: Р N000986/01 от 20.12.07	ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ (Россия)
	Хамомилла-Плюс	Супп. ректальные гомеопат.: 6 шт. рег. №: Р N003483/01 от 14.05.09	ДОКТОР Н (Россия)
	Хантераза	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 3 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004673 от 25.01.18 Дата переоформления: 30.11.22	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: GREEN CROSS CORPORATION (Республика Корея) Упаковано: GREEN CROSS CORPORATION (Республика Корея) или НАНОЛЕК (Россия)
	Хартил^®	Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата переоформления: 03.11.21 Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата переоформления: 03.11.21	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Хартил^®-Д	Таб. 5 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(004078)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005317/08	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Хартмана раствор	Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл; пак. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл рег. №: ЛС-002072 от 01.12.11 Дата переоформления: 06.11.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ПРОМОМЕД РУС (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Хаес-Стерил	Р-р д/инф. 10% (ГЭК 200/0.5): фл. стеклян. 250 мл или 500 мл 10 шт. с держателями д/капельн. или без них, фл. пласт. 250 мл или 500 мл 10 или 20 шт. с петлей-держателем д/капельн., контейнеры полиолеф. "фрифлекс" 250 мл или 500 мл 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: П N013101/01 от 07.06.10	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Хаес-Стерил	Р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5): фл. стеклян. 250 мл или 500 мл 10 шт. с держателями д/капельн. или без них, фл. пласт. 250 мл или 500 мл 10 или 20 шт. с петлей-держателем д/капельн., контейнеры полиолеф. "фрифлекс" 250 мл или 500 мл 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: П N013101/01 от 07.06.10	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Хай-Кром	Капли глазные 2%: фл. 10 мл или 13.5 мл с капельницей рег. №: П N012036/02 от 25.03.08	NORTON HEALTHCARE (Великобритания)
Хайрумат	Таб. 400 мг+325 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-001514 от 16.02.12 Дата переоформления: 03.12.18	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия)
Хальцион	Таб. 250 мкг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013213/01-2001 от 20.07.01	PHARMACIA (Бельгия)
Хартил^®	Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата переоформления: 17.01.18 Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата переоформления: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Хартил^®-Д	Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата переоформления: 17.03.20	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Реклама. ООО "Изварино Фарма"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.