facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ПУРОЛАЗА® (PUROLASE®)

Поделиться
Описание лекарственного препарата ПУРОЛАЗА® (PUROLASE®)
Могут иметься расхождения с действующей инструкцией препарата, описание составлено в 2007 году и приведено в сокращённом виде.
Владелец регистрационного удостоверения: ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА - ЭПМБП (Россия)
Представительство: ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА - ЭПМБП (Россия)
Код ATX: B01AD (Ферментные препараты)
Активное вещество: проурокиназа (prourokinase)
NARus группировочное наименование
Лекарственная форма
ПУРОЛАЗА®
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 млн.МЕ: фл.
рег. №: P N000028/01 от 17.10.11 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде аморфного порошка или пористой массы белого цвета, без запаха.

1 фл.
проурокиназа рекомбинантная 2 млн.МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 180 мг.

2000000 МЕ - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Тромболитик - тканевой активатор плазминогена
Фармако-терапевтическая группа: Фибринолитическое средство
Показания
— острый инфаркт миокарда (качестве тромболитического средства в первые часы с момента развития заболевания).
Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
I21 Острый инфаркт миокарда
Режим дозирования

Препарат предназначен только для в/в введения!

Препарат назначают в максимально ранние сроки от появления клинической симптоматики в дозе 6 млн. МЕ (2 млн. ME болюсно + 4 млн. ME в виде инфузии в течение 60 мин).

Препарат вводят по следущей схеме: содержимое одного флакона (2 млн. ME ) разводится в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводится болюсно. Для приготовления инфузионного раствора содержимое двух флаконов (4 млн. ME ) разводится в 0.9% растворе натрия хлорида (по 20 мл на каждый флакон), затем общий объем раствора доводится до 100 мл и вводится в/в за 60 мин.

Раствор готовится непосредственно перед применением и не подлежит хранению!

Побочное действие

Со стороны свертывающей системы крови: кровотечения различной степени тяжести. При развитии местных кровотечений (в т.ч. из мест пункций, десен), которые являются наиболее частым побочным действием при применении препарата, как правило, дополнительных вмешательств не требуется. При развитии серьезных осложнений - внутренних кровотечений (снижения уровня гемоглобина более чем на 3 г/дл) или геморрагического инсульта, требуется немедленная остановка введения препарата и при необходимости переливание компонентов крови.

Введение препарата в терапевтических дозах, как правило, не приводит к возникновению аллергических реакций и к снижению АД.

Противопоказания к применению

— заболевания, проявляющиеся повышенной кровоточивостью (в т. ч. геморрагические диатезы — гемофилия, тромбоцитопения) или состояния, связанные с высоким риском развития кровотечений;

— обширное хирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4-х недель;

— реанимационные мероприятия, потребовавшие интенсивного непрямого массажа сердца, включая сердечно-легочную реанимацию более 10 мин;

— кардиогенный шок (IV класс по Киллипу);

— заболевания печени с выраженными нарушениями системы гемостаза;

— пункция некомпрессируемых сосудов (v. subclavia);

— диабетическая геморрагическая ретинопатия;

— предшествующий геморрагический инсульт;

— систолическое АД>180 мм.рт.ст. или диастолическое АД>110 мм.рт.ст., рефрактерное к лечению;

— подозрение на расслоение аорты;

— септический эндокардит;

— беременность;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top