facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТ, 99mTc, ЭКСТРАКЦИОННЫЙ (SODIUM PERTECHNETATE, 99mTc, EXTRACTION)

Поделиться
Описание препарата НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТ, 99mTc, ЭКСТРАКЦИОННЫЙ (SODIUM PERTECHNETATE, 99mTc, EXTRACTION)
создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РФ
Код ATX: V09FX01 (99m Tc-Technetium-pertechnetate)
Лекарственная форма
НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТ, 99mTc, ЭКСТРАКЦИОННЫЙ
р-р д/в/в введения и приема внутрь 74-1480 МБк/мл: 1, 1.5, 3, 5, 8 или 10 ГБк фл.
рег. №: ЛС-000197 от 18.02.10 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в введения и приема внутрь бесцветный, прозрачный с активностью на дату и время поставки.

1 мл
технеций 99mTc 74-1480 МБк

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 9 мг, вода д/и до 1 мл.

1 ГБк - Флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
1 ГБк - Флаконы вместимостью 20 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
1.5 ГБк - Флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
1.5 ГБк - Флаконы вместимостью 20 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
3 ГБк - Флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
3 ГБк - Флаконы вместимостью 20 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
5 ГБк - Флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
5 ГБк - Флаконы вместимостью 20 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
8 ГБк - Флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
8 ГБк - Флаконы вместимостью 20 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
10 ГБк - Флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
10 ГБк - Флаконы вместимостью 20 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.

Фармако-терапевтическая группа: РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

В качестве диагностического средства для:

— сцинтиграфии (сканирования) щитовидной и слюнных желез;

— сцинтиграфии головного мозга;

— радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии.

Для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов соответствующих реагентов.

Режим дозирования

Внутривенно или внутрь. При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнных желез препарат вводят внутривенно или внутрь в количествах 1 МБк/кг массы тела пациента, для сцинтиграфии головного мозга - 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии — 8-10 МБк/кг.

Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез - проводят через 30-60 мин после введения натрия пертехнетатата [99mТс]. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации радиофармпрепарата и др.).

Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статическом режимах. Исследование кровотока головного мозга проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40 - 60 сек с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер, выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4-х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10-15 мин и спустя 3 ч после внутривенного введения натрия пертехнетата [99mТс].

Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40-60 сек с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно.

Для получения радиофармацевтических препаратов на основе реагентов натрия пертехнетат [99mТс] используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих препаратов.

Лучевые нагрузки па органы н все тело пациента при использовании препарата «Натрия пертехнетат, 99mТс, экстракционный»

Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк
Щитовидная железа 0,092
Желудок 0,067
Нижний отдел толстой кишки 0,067
Семенники 0,0032
Яичники 0,0046
Эффективная эквивалентная доза 0,0021 (мЗв/МБк)
Побочное действие

Возможны аллергические реакции, других побочных действий при применении препарата для диагностических целей в указанных количествах не выявлено.

Противопоказания к применению

— общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований;

— беременность, кормление грудью в течение 24 ч после введения препарата;

— детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью в течение 24 ч после введения препарата.
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться.в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ - 99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99/2009) и Методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении.радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1. 1892-04).
Передозировка

Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.

Лекарственное взаимодействие
В используемых дозах взаимодействие с другими препаратами не отмечалось.
Условия отпуска из аптек

Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений. Реализации через аптечную сеть не подлежит.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят с соблюдением требований ОСПОРБ-99/2010, НРБ-99/2009, МУ 2.6.1.1892-04

Срок годности натрия пертехнетата, 99mТс, применяемого с целью приготовления радиофармацевтических препаратов с 99mТс на основе специально приготовленных реагентов, при объемной активности 74 МБк/мл,- 1 ч, при более высокой объемной активности - в зависимости от ее величины, но не более 24 ч, принимая во внимание, что объемная активность должна быть не менее 74 МБк/мл с даты и времени изготовления.

Срок годности натрия пертехнетата, 99mТс, применяемого с диагностической целью, при объемной активности 74 МБк/мл -12 ч; при более высокой объемной активности - в зависимости от ее величины, принимая во внимание, что она должна быть не менее 17 МБк/мл с даты и времени изготовления.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top