facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТ, 99mTc, ИЗ ЭКСТРАКЦИОННОГО ГЕНЕРАТОРА (SODIUM PERTECHNETATE, 99mTc, FROM EXTRACTION GENERATOR)

Поделиться
Описание препарата НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТ, 99mTc, ИЗ ЭКСТРАКЦИОННОГО ГЕНЕРАТОРА (SODIUM PERTECHNETATE, 99mTc, FROM EXTRACTION GENERATOR)
создано в 2014 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РФ
Владелец регистрационного удостоверения: НИИ ЯФ ФГНУ (Россия)
Произведено: ОРТАТ, АО (Россия)
Код ATX: V09FX01 (99m Tc-Technetium-pertechnetate)
Лекарственная форма
НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТ, 99mTc, ИЗ ЭКСТРАКЦИОННОГО ГЕНЕРАТОРА
р-р д/в/в введения 74-1480 МБк/мл: 7500 МБк фл.
рег. №: Р N001103/01 от 07.07.08 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный, с активностью на дату и время поставки.

1 мл
технеций 99mTc 74-1480 МБк

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 9 мг, вода д/и до 1 мл.

7500 МБк - Флаконы вместимостью 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.
7500 МБк - Флаконы вместимостью 20 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.

Фармако-терапевтическая группа: РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

Препарат применяют у взрослых в качестве диагностического средства для:

— сцинтиграфии (сканирования) щитовидной и слюнной желез;

— сцинтиграфии головного мозга;

— радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии;

— для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.

Режим дозирования

При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнной желез препарат «Натрия пертехнетат,99mТс» вводят внутривенно в количестве 1 МБк на 1 кг массы тела пациента, для сцинтиграфии головного мозга - 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии - 8-10 МБк/кг.

Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30-60 минут после введения «Натрия пертехнетата,99mТс». Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации РФП и др.).

Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статическом режимах. Исследование кровотока головного мозга в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40-60 сек с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер, выявляются по данным пленарных статических сцинтиграмм в 4-х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10-15 мин. и спустя 3 часа после внутривенного введения натрия пертехнетата,99mТс.

Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40-60 сек с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно.

Для получения радиофармацевтических препаратов на основе набора реагентов «Натрия пертехнетат, 99mТс» используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Натрия пертехнетат,99mТс из экстракционного генератора»

Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк
Щитовидная железа 0,023
Желудок 0,013
Нижний отдел толстой кишки 0,067
Мозг 0,0018
Печень 0,0030
Легкие 0,0023
Семенники 0,0032
Яичники 0,0086
Все тело (эффективная эквивалентная доза) 0,011мЗв/МБк
Побочное действие

Возможно возникновение аллергических реакций при использовании препарата. Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не зарегистрировано.

Противопоказания к применению

— наличие гиперчувствительности к препарату и/или его компонентам;

— беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления грудью ребенка в течение 24 ч после введения препарата.

Лекарственное взаимодействие

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.

Условия отпуска из аптек

Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в соответствие с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ - 99). Срок годности

а) Срок годности препарата, используемого с целью приготовления радиофармацевтических препаратов с 99mТс на основе специально приготовленных реагентов при объемной активности 740МБк/мл -18 ч, при объемной активности 1480
МБк/мл -24 ч;

б) Срок годности препарата, используемого с диагностической целью, - в зависимости от объемной активности, принимая во внимание, что она должна быть не менее 17 МБк/мл. Не использовать по истечению срока годности.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top