facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТ, 99mTc, ИЗ ГЕНЕРАТОРА (SODIUM PERTECHNETATE, 99mTc, FROM GENERATOR)

Поделиться
Описание препарата НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТ, 99mTc, ИЗ ГЕНЕРАТОРА (SODIUM PERTECHNETATE, 99mTc, FROM GENERATOR)
создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РФ
Владелец регистрационного удостоверения: НИФХИ им. Л.Я.КАРПОВА (Россия)
Код ATX: V09FX01 (99m Tc-Technetium-pertechnetate)
Лекарственная форма
НАТРИЯ ПЕРТЕХНЕТАТ, 99mTc, ИЗ ГЕНЕРАТОРА
р-р д/в/в введения: фл.
рег. №: Р N001868/01-2002 от 05.07.10 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в введения с активностью на дату и время поставки.

технеций 99mTc

флаконы (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.

Срок годности: в зависимости от объемной активности.

Фармако-терапевтическая группа: РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

Натрия пертехнетат, 99mTc из генератора применяют в качестве диагностического препарата для:

— сцинтиграфии (скенирования) щитовидной и слюнных желез;

— сцинтиграфии головного мозга;

— радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии.

Натрия пертехнетат, 99mТс широко используется для приготовления различных радиоформацевтических препаратов на основе наборов соответствующих реагентов.

Режим дозирования

При сцинтиграфии (скенировании) щитовидной и слюнных желез препарат вводят внутривенно или per os в количествах 1 МБк на 1 кг массы тела пациентов. Для сцинтиграфии головного мозга - 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулофафии - 8-10 МБк/кг.

Сцинтиграфию (скенирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30-60 мин после введения натрия пертехнетата, 99mТс. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации РФП и др.).

Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамических и статических режимах. Исследование кровотока головного мозга проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40-60 сек. с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер, выявляются по данным пленарных статических сцинтиграмм в 4-х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10-15 мин и спустя 3 ч после внутривенного введения натрия пертехнетата, 99mТс. Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40-60 сек, с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно.

Для получения радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов раствор натрия пертехнетата, 99mTc используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих препаратов.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Натрия пертехнетат, 99mТс из генератора»

Органы и системы Эквивалентная доза,мЗв/МБк
1 2
Все тело 0,003
Красный костный мозг 0,004
Яичники 0,01
Семенники 0,003
Щитовидная железа 0,02
Желудок 0,03
Гонкий кишечник 0,02
Верхний отдел толстого кишечника 0,06
Нижний отдел толстого кишечника 0,02
Мочевой пузырь 0,02
Эффективная эквивалентная доза 0,01

Критический орган - яичники.

Побочное действие
Возможно возникновение аллергических реакций.
Противопоказания к применению

— беременность, период лактации.

— гиперчувствительность к препарату.

С осторожностью: работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРВ-99).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99), Методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ - 2.6.1.1892 - 04).

Передозировка
Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.
Условия отпуска из аптек

Генераторы технеция-99м отпускаются только в специализированные лечебно-диагностические учреждения. Не подлежит реализации через аптечную сеть.

Условия и сроки хранения

Генераторы технеция-99м и растворы «Назрия пертехнетата, 99mТс из генератора» храпят в соответствии с действующими «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99) и «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99). Срок годности - не более 24 часов с даты и времени изготовления.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top