facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

СОМАТУЛИН® АУТОЖЕЛЬ® (SOMATULINE® AUTOGEL®)

Поделиться
Владелец регистрационного удостоверения: IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Код ATX: H01CB03 (Lanreotide)
Активное вещество: ланреотид (lanreotide)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
СОМАТУЛИН® АУТОЖЕЛЬ®
гель д/п/к введения пролонгир. действия 90 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой
рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка

Гель для п/к введения пролонгированного действия от беловатого до желтоватого цвета.

1 шприц
ланреотида ацетат 113.6 мг
в пересчете на ланреотид* 95.4 мг
вводимая доза ланреотида** 90 мг
общая масса - 388 мг/шприц
масса, вводимая при инъекции*** - 366 мг/шприц

Вспомогательные вещества: вода д/и - 272.3 мг/шприц, уксусная кислота ледяная**** - до pH 6.1±0.3.

388 мг - шприцы одноразовые полипропиленовые (1) в комплекте с иглой - пакеты трехслойные (1) - пачки картонные.

* среднее содержание ланреотида основания в ланреотида ацетате 82-84%, концентрация ланреотида основания в перенасыщенном растворе 24.6% (м/м).
** количество ланреотида, поступающего в центральный кровоток при инъекции.
*** потеря массы в шприце составляет 22 мг.
**** уксусная кислота ледяная может добавляться или нет, в зависимости от уровня содержания безводного ацетата в активной субстанции.

Клинико-фармакологическая группа: Аналог соматостатина
Фармако-терапевтическая группа: Соматостатин (синтетический аналог)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания
Акромегалия (в случае недостаточной эффективности хирургического лечения, радиотерапии, применения допаминомиметиков). Купирование клинических симптомов карциноидных опухолей с наличием карциноидного синдрома.
Режим дозирования
Ланреотид применяют в виде ацетата. В медицинской практике используют депо-форму ланреотида, которую вводят преимущественно в/м. Дозы подбирают индивидуально. В начале лечения вводят по 30 мг раз в 14 дней, при недостаточной эффективности интервал между инъекциями сокращают до 10 дней.
Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, диарея, стеаторея; редко - образование камней в желчном пузыре.

Прочие: изменение толерантности к глюкозе.

Местные реакции: умеренные боли в месте инъекции; иногда - гиперемия.

Противопоказания к применению
Беременность, лактация, повышенная чувствительность к ланреотиду.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Необходима осторожность и тщательный подбор дозы при лечении больных с нарушением функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Необходима осторожность и тщательный подбор дозы при лечении больных с нарушением функции почек.
Особые указания

Перед началом лечения, а также каждые 6 месяцев в процессе лечения рекомендуется производить ультразвуковое исследование желчного пузыря.

Пациентам с сахарным диабетом необходим тщательный контроль уровня глюкозы в крови, а больным, которые получают инсулин - коррекция доз инсулина.

Необходима осторожность и тщательный подбор дозы при лечении больных с нарушением функции печени или почек.

Следует иметь в виду, что ланреотид не обладает противоопухолевой активностью.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top