Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль Описания препаратов Зинерит® Зинерит® (Zineryt®) 💊 Состав препарата Зинерит® ✅ Применение препарата Зинерит® Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Поиск аналогов Описание активных компонентов препарата Зинерит® (Zineryt®) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2018.10.22 Оглавление Форма выпуска, упаковка и состав Клинико-фармакологич. группа Фармако-терапевтическая группа Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания препарата Режим дозирования Побочное действие Противопоказания к применению Особые указания Контакты Владелец регистрационного удостоверения: LEO Pharma A/S (Дания) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V. (Нидерланды) Код ATX: D10AF52 (Эритромицин в комбинации с другими препаратами) Активные вещества эритромицин (erythromycin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ цинка ацетат основной (zinc acetate, basic) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма Зинерит® Порошок д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 1.2 г+360 мг/30 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и аппликатором рег. №: П N013569/01 от 11.03.09 - Бессрочно Дата переоформления: 11.01.22 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Зинерит® Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приготовленный раствор - бесцветный, прозрачный. 1 фл. 1 мл готового р-ра* эритромицин 1.2 г 40 мг цинка ацетата дигидрат микронизированный 360 мг 12 мг Растворитель (вспомогательные компоненты): диизопропилсебакат - 7.81 г (8.36 мл), этанол - 17.1 г (21.6 мл). Флаконы пластиковые (1) в комплекте с растворителем (фл. 30 мл 1 шт.) и аппликатором - пачки картонные. * вспомогательные компоненты в 1 мл приготовленного раствора: диизопропилсебакат - 0.25 г, этанол - 0.55 г. Количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3.35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0.79 мл); количество активных веществ с учетом 3.35%: эритромицин - 1.24 г, цинка ацетата дигидрат микронизированный - 372 мг. Дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении; количество активных веществ с учетом 5%: эритромицин - 1.302 г, цинка ацетата дигидрат микронизированный - 389.4 мг. Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей Фармако-терапевтическая группа: Угревой сыпи средство лечения Фармакологическое действие Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие. Фармакокинетика Комплексная связь активных веществ обеспечивает хорошее проникновение их в кожу. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма. Показания активных веществ препарата Зинерит® Лечение угревой сыпи. Открыть список кодов МКБ-10 Код МКБ-10 Показание L70 Угри Реклама Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Применяют наружно. Побочное действие Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам; повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах. Особые указания При применении следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, т.к. это может вызвать раздражение и ожог. Проверено врачом-экспертом Баркова Татьяна Викторовна кандидат медицинских наук, стаж 42 годa Адрес производителя LEO Pharma A/S Дания Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Denmark Сохраните у себя Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код <a href="https://www.vidal.ru/drugs/zineryt__6870" target="_blank"><b>Зинерит<SUP>®</SUP></b>. Описание препарата в справочнике Видаль.</a> X Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Войти Неверный логин или пароль

Реклама. ООО Звезда Медиа Реклама. АО "Видаль Рус" Аналоги препарата Акнедерил (ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) Зинеридерм (ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) Все аналоги