facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ПАС НАТРИЯ (ПАС НАТРИЯ)

Поделиться
Владелец регистрационного удостоверения: ROUTEC, Ltd. (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS, Ltd. (Индия)
Код ATX: J04AA01 (Aminosalicylic acid)
Активное вещество: натрия аминосалицилат (aminosalicylate sodium)
USP Фармакопея США
Лекарственная форма
ПАС НАТРИЯ
гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г: 4 г или 5 г пакеты 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002302 от 08.11.13 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой , от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.

1 г
натрия аминосалицилата дигидрат 600 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 180 мг, повидон 24 мг, тальк 30 мг, краситель пунцовый 4R 1.5 мг, краситель солнечный закат желтый FCF 6.5 мг.

Состав оболочки: целлацефат 3 мг, макрогол 6000 155 мг.

4 г - пакеты из алюминиевой фольги (10) - коробки картонные.
4 г - пакеты из алюминиевой фольги (20) - коробки картонные.
4 г - пакеты из алюминиевой фольги (50) - коробки картонные.
4 г - пакеты из алюминиевой фольги (100) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (10) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (20) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (50) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (100) - коробки картонные.
100 г - пакеты из алюминиевой фольги (1) - контейнеры пластиковые.

Клинико-фармакологическая группа: Противотуберкулезный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Противотуберкулезное средство
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания
Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.
Режим дозирования
Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 раза/сут. Для детей - 150-300 мг/кг/сут, частота приема 3-4 раза/сут.
Побочное действие

Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.

Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

В единичных случаях: психозы.

При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.

Противопоказания к применению
Почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, эпилепсия, беременность, повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям.
Применение при беременности и кормлении грудью
Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите, циррозе печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек.
Особые указания

Аминосалициловую кислоту и ее соли следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек и печени.

В присутствии аминосалицилатов нарушается проведение тестов на глюкозурию, в которых используются реагенты, содержащие медь.

Лекарственное взаимодействие

Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.

Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.

Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.

Условия и сроки хранения
[MSK]01.04 в РК не зарегистрировано.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top