Беникар (олмесартан): предварительные результаты исследования безопасности

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) в настоящее время оценивает результаты двух клинических исследований препарата беникар (олмесартан) - блокатора рецепторов ангиотензина-II.

По некоторым данным, пациенты с сахарным диабетом второго типа, получавшие беникар, подвержены более высокому риску смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и состояний по сравнению с плацебо.

Исследование FDA продолжается, но специалисты пока не пришли к выводу относительно безопасности олмесартана. На данный момент FDA считает, что преимущества препарата продолжают перевешивать потенциальные риски.

Пациентам рекомендуется соблюдать инструкцию к препарату, пока FDA не закончит исследование.