facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

FDA одобрило препарат Namenda XR

Поделиться

 

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Наменда XR (Namenda XR) для лечения умеренной и тяжелой деменции при болезни Альцгеймера.

21 июня FDA одобрило препарат Наменда XR / Namenda XR (мемантина гидрохлорид) – это капсулы замедленного высвобождения 28 мг для приема один раз в сутки.

Эффективность и безопасность Наменды XR были доказаны в ходе двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований с участием 677 пациентов, уже принимающих ингибиторы холинэстеразы. Результаты исследований показали, что применение Наменды XR приводит к статистически значимому улучшению когнитивных функций и общего клинического статуса по сравнению с плацебо.

 

Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к мемантину, а также с тяжелыми нарушениями функции печени или почек.

 

Наиболее распространенными побочными эффектами препарата являются головная боль, диарея и головокружение.

 

go to top