Поделиться
Европейская комиссия одобрила применение препарата БРИЛИК
EMEA одобрила препарат БРИЛИК (тикагрелор) для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом.
Это решение последовало за благоприятным заключением Комитета по Лекарственным Средствам, Предназначенным для Применения у Человека, представленного 23 сентября и распространяющегося на 27 стран, входящих в Европейский Союз, а также 3 страны, входящие в Европейскую Экономическую Зону.
Производитель препарата - компания Астразенека.
Вас может заинтересовать
- Российские кардиологи узнают больше о современных подходах к лечению ОКС с помощью интерактивного инструмента моделирования SCA Life
- «АстраЗенека Россия» признана Работодателем мечты 2014 года
- Программа «Здоровье молодого поколения» – один год в России
- «АстраЗенека» организовала экспертный саммит о практическом применении препарата тикагрелор в новой дозировке 60 мг
- Новый биопрепарат cможет помочь при тяжелой бронхиальной астме
