facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

Европейское медицинское агентство и CHMP расширили показния для препарата Гливек компании Новартис Фарма

Поделиться
Европейское медицинское агентство (European Medical Agency) и Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) 19 марта одобрили расширение показаний для препарата Гливек (imatinib INN).
CHMP определяет новое показание следующим образом:
Применение Гливека в качестве адъювантной терапии взрослых пациентов с существенным риском рецидива после хирургического вмешательства по поводу гастроинтестинальной стромальной опухоли.  При этом препарат не следует назначать пациентам с низким или очень низким риском развития рецидива.
Препарат Гливек разработчик препарата NOVARTIS PHARMA, AG, произведено NOVARTIS PHARMA STEIN, AG  зарегистрирован в России . Это противоопухолевый препарат, ингибитор протеинтирозинкиназы. Инструкция по применению включает 9 показаний Расширение показаний основано на данных клинических исследований.
go to top