FDA одобрило Вирамун (невирапин) в форме таблеток 400 мг замедленного высвобождения

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Вирамун (невирапин) в форме таблеток 400 мг замедленного высвобождения для комбинированной терапии инфекции ВИЧ-1 у взрослых пациентов.

Решение FDA основано на результатах двух клинических исследований, которые показали пролонгированное подавление инфекции ВИЧ-1 на фоне терапии. 

При приеме Вирамун XR пациентам рекомендуется такой же контроль состояния, как и при терапии обычной формы препарат. Противопоказания и лекарственное взаимодействие также совпадают. Пациентам не следует принимать одновременное разные формы препарата.