FDA одобрило препарат Nulecit для лечения железодефицитной анемии

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Nulecit (комплекс железа глюконат c сахарозой для инъекций) в качестве первого био- и терапевтического эквивалента препарата Ferrlecit для лечения железодефицитной анемии.

Препарат применяется для лечения железодефицитной анемии у взрослых и детей старше 6 лет при проведении гемодиализа и получении дополнительной терапии эпоэтином.

Препарат отличается современной удобной упаковкой. 1 ампула препарата 5 мл содержит 62.5 мг железа.

Безопасность и эффективность препарата были доказаны в ходе клиничсеких исследований с участием 240 пациентов.

Производитель препарата - компания Watson Pharmaceuticals.