FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата акситиниб для лечения почечно-клеточной карциномы

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) приняло заявку на регистрацию препарата акситиниб для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы к рассмотрению. Заявка базируется на результатах исследования III фазы AXIS1032, показавших, что у пациентов, участвовавших в исследовании, акситиниб увеличил выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с сорафенибом. 

Акситиниб (AG— 013736) — пероральный избирательный ингибитор VEGFR -1. -2 и -3. продемонстрировавший антиангиогенную активность в отношении различных типов опухолей.

Производитель препарата - компания Pfizer.