facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

Экспертный комитет FDA рекомендовал одобрение препарата акситиниб для лечения рака почки

Поделиться

Группа из 13 экспертов из Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) проголосовала за то, что преимущества препарата акситиниб для лечения рака почек превышают потенциальные риски его применения.

Препарат предназнаечн для лечения прогрессирующей почечно-клеточной карциномы у пациентов, у которых не наблюдалось достаточного клинического ответа хотя бы на одну другую терапию. По результатам клиничсеких исследований, у пациентов, получавших акситиниб, не было зафиксировано ухудшений состояния в течение двух месяцев терапии по сравнению с группами пациентов, получавших препарат Нексавар (сорафениб).

FDA не обязано одобрять рекомендованные комитетом препараты, однако чаще всего так и происходит.

Производитель препарата - фармацевтическая компания Пфайзер.

go to top