facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

FDA предоставило препарату Gilead для снижения риска заражения ВИЧ статус приоритетного рассмотрения

Поделиться

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предоставило препарату Трувада / Truvada (emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate) компании Gilead Sciences для снижения риска заражения ВИЧ-1 у незараженных взрослых статус 6-месячного приоритетного рассмотрения.

Согласно заявке на регистрацию препарат предназначен для применения 1 раз в сутки для профилактики заражения ВИЧ 1-го типа.

В случае одобрения заявки на регистрацию Truvada может стать первым препаратом, предназначенным для уменьшения риска заражения ВИЧ, сообщила компания.

Заявка на регистрацию препарата основана на результатах двух крупных плацебоконтролируемых исследований Truvada в качестве средства профилактики заражения ВИЧ, спонсированных Национальным институтом здоровья США и Вашингтонским университетом.

В 2004 г. Truvada была зарегистрирована в США в качестве рецептурного средства антиретровирусной терапии для лечения ВИЧ 1-го типа.

Источник: pharmvestnik.ru

go to top