Поделиться
FDA одобрило сурфаксин для профилактики респираторного дистресс-синдрома
Биотехнологическая компания Дискавери Лабораториз (Discovery Laboratories, Inc), специализирующаяся на разработке новой терапии для дыхательной реанимации, объявила, что Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило сурфаксин/ луцинактант (surfaxin/ lucinactant).
Препарат предназначен для профилактики респираторного дистресс-синдрома (РДС) недоношенных детей с высоким риском развития РДС. Сурфаксин – первое синтетическое пептид-содержащее поверхностно-активное вещество, одобренное для использования в неонатальной медицине. Дискавери Лабораториз предполагает, что сурфаксин поступит в продажу в США в конце 2012 года.
Источник: medpharmconnect.com
Вас может заинтересовать
- Новый cправочник серии Видаль Специалист
- FDA одобрило La Viv - первый продукт для персональной клеточной терапии в эстетических целях
- Мировые подходы к регулированию биотерапевтических препаратов обсудят в Москве
- С 16 по 20 июня пройдет Международный Биомедицинский Саммит 2017 (СМБС-2017)
- Компания «Сандоз» провела симпозиум в рамках XXVIII Национального конгресса по болезням органов дыхания
