Поделиться
Одобрена новая дозировка гидроморфона
Американское Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрило дозировку 32 мг гидроморфона г/х в форме таблеток замедленного высвобождения (Exalgo, Mallinckrodt) для толерантных к опиоидам пациентов с хронической болью умеренной и тяжелой степени, требующих непрерывной круглосуточной опиоидной анальгезии в течение длительного времени.
Более низкие дозы препарата (таблетки по 8 мг, 12 мг и 16 мг) были утверждены в марте 2010 года; в январе 2012 года документы для настоящего утверждения были представлены наряду с постмаркетинговыми данными для более низких доз гидроморфона г/х, демонстрирующих эффективность препарата.
Вас может заинтересовать
- FDA одобрило расширение показаний препарата Сабрил
- Роды в зрелом возрасте повышают риск аутизма у ребенка
- Получены положительные результаты III фазы исследований препарата Novartis для лечения ХОБЛ
- Срыв сделки между AbbVie и Shire может сказаться на возможности Pfizer покупки AstraZeneca
- Положительные результаты исследования TAGS представлены на Конгрессе ESMO 2018
