facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

13 декабря 2012 г. состоялся круглый стол Международного проекта поддержки инноваций в области фармации и технологий «Форсайт здоровья»

Поделиться


13 декабря 2012 г., на базе Общероссийской общественной организации «Деловая Россия» состоялся круглый стол Международного проекта поддержки инноваций в области фармации и технологий «Форсайт здоровья».

«Около 80% важнейших лекарств должны быть отечественного производства – такая амбициозная задача стоит перед Россией на ближайшие годы» - такими словами открыл заседание председатель отраслевого подразделения по фармации и биотехнологиям «Деловой России» Владислав Шестаков.
 
Круглый стол «Импортозамещение 2012. Реальность и прогнозы» стал первым в цикле мероприятий «Форсайт здоровья» сезона 2012-2013г. и собрал мнения представителей фарминдустрии, исследовательских агентств, научного сообщества по этому острому вопросу.
 
Согласно принятой весной 2011г. федеральной целевой программе (ФЦП) развития фармацевтической и медицинской промышленности до 2020 года, в течение ближайших 10 лет на фармацевтическую отрасль будет потрачено более 185 млрд. руб. Из них около 120 млрд. руб. – средства бюджета, примерно 65 млрд. руб. – внебюджетные источники (собственные средства фармацевтического бизнеса и привлеченные кредиты).

Но в настоящий момент, по мнению участников обсуждения, в России практически отсутствуют механизмы стимулирования российских разработок. Так, в докладе руководителя лаборатории биофармацевтики ИБХ им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, профессора, доктора биологических наук Владимира Дейгина, прозвучали данные, согласно которым Мировая Фарминдустрия инвестирует в R&D более 15% доходов от продаж.

«В настоящее время система государственных закупок не стимулирует импортозамещение, т.к. основным фактором является цена. В итоге, за государственные деньги закупаются иностранные препараты. На наш взгляд нужно еще раз сформулировать цели Фарма 2020 и определиться с целью импортозамещения. Нужно давать  преференции российским производителям, которые выпускают препараты по стандартам GMP» - говорит Директор по маркетингу и продажам ЗАО «Канонфарма Продакшн» Алексей Рогов. «Так, наша компания ведет работу в двух основных направлениях: первое – это разработка и выпуск по стандартам GMP высококачественных дженериков хорошо зарекомендовавших себя молекул, и второе - развитие портфеля в улучшении свойств и характеристик уже имеющихся на рынке молекул. Именно в добавлении инновационности, уникальности Канонфарма видит будущее и такие примеры у компании уже есть» - особо отметил он.
 
Тем не менее, говорить об отсутствии у России ближайших перспектив развития отечественной фармацевтической индустрии не приходится. По словам Заместителя генерального директора по маркетингу и продвижению биотехнологических препаратов ОАО "Фармстандарт" Дмитрия Кудлая, в настоящий момент на базе научно-исследовательского центра «Генериум», во взаимодействии с ведущими научно-исследовательскими центрами России, ведется разработка и исследования современных биотехнологических препаратов.
 
Подытоживая итоги обсуждения, директор Института здравоохранения Высшей школы экономики Лариса Попович озвучила общее мнение участников Круглого стола:
«Ситуация обстоит таким образом, что в нашей стране есть все условия для установления взаимовыгодного частно-государственного партнерства в области реализации государственных планов по импортозамещению. Но необходима четкая координация этих процессов. И тут важна консолидация опыта, усилий, ресурсов государства, научных сообществ и фармацевтических предприятий».
 
go to top