Поделиться
FDA: одобрено расширение показаний для препарата Алимта
Международная фармацевтическая компания Лилли (Eli Lilly and Company) объявила о получении одобрения расширения показаний от Американского агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) для препарата Алимта/ Alimta (пеметрексед/pemetrexed для инъекций) .
Препарат Алимта рекомендован как поддерживающая терапия для местно распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с отсутствием сквамозных клеток. Препарат не рекомендован для лечения пациентов со сквамозным немелкоклеточным раком легкого.
Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) – это наиболее распространенная форма рака легкого. Каждый год в США такой диагноз получает 180 тысяч человек. НМРЛ с отсутствием сквамозных клеток включает в себя аденокарциному и крупноклеточную карциному, то есть более половины всех случаев НМРЛ.
Алимта является важным элементом терапии немелкоклеточного рака легких и дает надежду на продление жизни многим пациентам. Напомним, что большинство больных (86%) умирают в первые пять лет с момента установления диагноза.
Поддерживающую терапию получают пациенты после химиотерапии до появления признаков распространения процесса. По мнению специалистов, Алимта дает новые возможности по улучшению выживаемости пациентов с НМРЛ.
Вас может заинтересовать
- Отчет о проведении иммунизации населения в рамках приоритетного национального проекта «Здоровье»
- FDA одобрило новый оральный контрацептив Lo Loestrin Fe
- FDA зарегистрировало дженериковый препарат для лечения болезни Альцгеймера
- 9 декабря состоится симпозиум "e-Pharma - IT в фармации"
- Онлайн-трансляция Совета экспертов Евразийской Ассоциации Терапевтов "COVID-19 у пациента с сопутствующей патологией"
