facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

Получено разрешение FDA на применение Авастина в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки

Поделиться

Компания Рош объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и  продуктов питания (FDA) дало разрешение на применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом для лечения женщин с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки.1

«Благодаря этому одобрению, у женщин, страдающих раком шейки матки, появилась возможность получать Авастин в комбинации с химиотерапией, что поможет им жить дольше, чем при проведении только химиотерапии, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и  глава глобального подразделения компании Рош по разработке лекарственных препаратов. – Рак шейки матки чаще всего диагностируется у женщин в возрасте от 35 до 44 лет, и до сегодняшнего дня химиотерапия была единственным одобренным вариантом лечения для тех пациенток, у кого возник рецидив заболевания, в случаях, если заболевание носит персистирующий характер или диссеминировало».

Одобрение для применения при раке шейки матки было основано на результатах исследования GOG-0240.


1. Данные компании Рош

Описания препаратов: АВАСТИН® .
go to top