Поделиться
Препарат Multaq ® (дронедарон) рекомендован к регистрации в Европейском Союзе
Комитет по лекарственным препаратам для применения человеком (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМЕА) принял положительное решение о рекомендации к регистрации в странах Европейского союза препарата Multaq® (дронедарон – таблетки 400 мг).
CHMP рекомендовал зарегистрировать препарат Multaq®для лечения взрослых клинически стабильных пациентов с непостоянной формой мерцательной аритмии (на текущий момент или в анамнезе) для предотвращения повторных приступов МА и для снижения частоты желудочковых сокращений.
В резюме о положительных рекомендациях к регистрации СНМР признал, что при применении препарата дронедарон, помимо контроля ритма и частоты сердечных сокращений, наблюдалось снижение риска госпитализации в связи с мерцательной аритмией.
Положительное мнение СНМР должно быть ратифицировано Европейской комиссией.
Вас может заинтересовать
- Росздравнадзор планирует создать обучающий центр по GMP
- Плохое образование приводит к слабому здоровью?
- FDA одобрило новую форму препарата Lupron Depot для лечения рака предстательной железы
- Life Sciences Invest. Partnering Russia. Итоги второго дня
- Эксперты Минздрава призвали усилить роль страховых компаний в системе ОМС
