facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

FDA одобрен новый препарат для лечения немелкоклеточного рака легкого

Поделиться

Противоопухолевый препарат компании Eli Lilly нецитумумаб (necitumumab) был одобрен Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) в комбинации с химиотерапией.

Безопасность и эффективность нецитумумаба оценивалась в рамках мультицентровых рандомизированных открытых клинических исследованиях, в которых приняли участие 1093 пациента. Согласно полученным данным, продолжительность жизни на фоне терапии нецитумумабом в комплексе с гемцитабином и цисплатином составила в среднем 11,5 месяцев. В группе пациентов, получавших только гемцитабин и цисплатин, этот показатель не превысил 9,9 месяцев.

При этом серьезные побочные эффекты были отмечены у 48% пациентов в нецитумумаб-группе, что на 10% больше, чем в плацебо-группе (38%). Наиболее распространенными нежелательными эффектами были кожная сыпь и гипомагнеземия.

Нецитумумаб является моноклональным антителом второго поколения, предназначенным для лечения пациентов с IV стадией НМРЛ. Препарат был зарегистрирован компанией Eli Lilly под торговым наименованием Портразза (Portrazza). По прогнозам экспертов, в случае регистрации ЛС, его ежегодные продажи к 2020 году составят 582 млн долларов.

По данным сайта http://www.remedium.ru/.

go to top