facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

EMA присвоила статус орфанного препарата акалабрутинибу

Поделиться

Экспериментальный противоопухолевый препарат акалабрутиниб (acalabrutinib) получил статус орфанного от экспертов Европейского медицинского агентства (EMA), сообщает Reuters.

Согласно заключению EMA, препарат может быть эффективен в терапии хронической лимфоцитарной лейкимии, мантийноклеточной лимфомы и лимфоплазмоцитарной лимфомы.

В настоящее время права на акалабрутиниб принадлежат AstraZeneca, выкупившей в декабре 55% акций разработчика ЛС – компании Acerta. Сумма сделки составила 4 млрд долларов. 

По прогнозам рыночных аналитиков, в случаев положительного решения регудяторных органов, ежегодные продажи акалабрутиниба, предназначенного для терапии лейкемии и лимфомы, могут превысить 5 млрд долларов. 

Акалабрутиниб по механизму воздействия похож на ибрутиниб (AbbVie и Johnson & Johnson). Предположительно, акалабрутиниб обладает большей эффективностью и меньшими побочными эффектами. 

По данным сайта http://www.remedium.ru/.

go to top