Меридиа (сибутрамина гидрохлорид): предварительные результаты исследования безопасности
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает предварительные результаты исследования безопасности препарата Меридиа (сибутрамина гидрохлорид). Согласно первым полученным результатам, сибутрамин повышает количество сердечно-сосудистых заболеваний состояний (включая инсульт, инфаркт, остановку сердца).
Меридиа была одобрена FDA в 1997 году для лечения ожирения в сочетании с низкокалорийной диетой. Меридиа одобрена только для пациентов с индексом массы тела от 30 и выше или с ИМТ от 27 при наличии других факторов риска (сахарный диабет, высокий уровень холестерина, повышенное артериальное давление).
Эти данные являются предварительными, поэтому FDA пока не делает никаких выводов и предупреждений. Однако рекомендуется избегать применения сибутрамина у пациентов с ишемической болезнью сердца, аритмиями, инсультами и застойной сердечной недостаточностью в анамнезе.
- FDA одобрило Ксизал для применения у детей в возрасте от 6 месяцев
- Формируется информационный ресурс в области защиты прав потребителей
- FDA одобрило «Текфидера» для лечения рассеянного склероза
- Минздрав: До конца 2013 года будет разработан «Личный кабинет пациента»
- Тест на инфаркт миокарда получил поддержку Правительства РФ
