Велкейд (бортезомиб): изменение режима дозирования для пациентов с печеночной недостаточностью

Фармацевтическая компания Takeda Oncology и Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными США (FDA) предупреждают специалистов об изменении информации, представленной в инструкции к препарату Велкейд, относящейся к пациентам с печеночной недостаточностью.

Бортезомиб метаболизируется в печени, поэтому пациентам с умеренными и тяжелыми нарушениями работы печени, терапию Велкейдом следует проводить в сниженных дозах. Кроме того, требуется постоянное наблюдение за пациентами, чтобы избежать токсичности.

Препарат Велкейд предназначен для лечения множественной миеломы, а также мантийноклеточной лимфомы у больных, ранее получивших терапию первой линии.