facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

FDA одобрило Ламиктал замедленного высвобождения для лечения генерализованных тонико-клонических судорог

Поделиться

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило расширение показаний для ламотриджина в форме таблеток замедленного высвобождения (Ламиктал, GlaxoSmithKline) в качестве адъюнктивной терапии генерализованных тонико-клонических судорог один раз в сутки у пациентов в возрасте от 13 лет и старше.

Решение FDA основано на результатах двойного слепого многоцентрового клинического исследования продолжительностью 19 недель с участием 143 пациентов.

Исследование показало, что добавление Ламиктала в качестве дополнительной терапии к постоянно получаемым противоэпилептическим препаратам значительно снижает количество и частоту возникновения судорог.

К наиболее распространенным побочным эффектам относятся: головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры, сыпь. Противопоказано совместное применение с вальпроатами. 

go to top