FDA одобрило Крестор для снижения риска инсульта и инфаркта миокарда

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило Крестор (розувастатин кальция) для снижения риска инсульта и инфаркта миокарда и реваскуляризации артерий у пациентов без диагностированных заболеваний сердечно-сосудистой системы, но с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний: мужчины в возрасте от 50 лет и женщины в возрасте от 60 лет, с уровнем С-реактивного белка выше 2 мг/л, или при наличии хотя бы одного дополнительного фактора риска развитии сердечно-сосудистых заболеваний (курение, артериальная гипертензия, заболевания коронарных артерий в семейном анамнезе, высокий уровень холестерина и т.д.)
 
Решение FDA основано на результатах исследования JUPITER, которые показали, что Крестор в дозировке 20 мг сокращает риск инфаркта миокарда на 54%, инсульта – на 47% по сравнению с плацебо.

Наиболее распространенные побочные реакции включают: миалгию (7.5%), запор (3.3%), тошноту (2.4%).