Бисфосфонаты: предварительные результаты исследования безопасности

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) заявляет, что проведенный анализ данных показал отсутствие прямой связи между пероральным приемом бисфосфонатов (класс препаратов для лечения остеопороза) и определенным типом перелома бедренной кости.

Исследование FDA последовало за сообщениями об атипичных переломах подвертельной области бедренной кости, чуть ниже тазобедренного сустава, у женщин с остеопорозом, принимавших бисфосфонаты.

FDA считает, что обзор полученных данных не показал увеличения риска для женщин, принимающих бисфосфонаты, и рекомендует пациентам продолжать прием препаратов (кроме случаев, когда врач принял иного решение).