FDA одобрило препарат Vimovo
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Vimovo (напроксен и эзомепразол) для пациентов с артритом, подверженных риску развития НПВС-ассоциированных язв желудка.
Препарат производства компании AstraZeneca и Pozen Inc. применяется для облегчения симптомов остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита, а также для снижения риска развития язвенных поражений желудка у пациентов с высоким риском развития НПВС-ассоциированных язв.
Vimovo – совместная разработка двух фармкомпаний, Pozen Inc. и AstraZeneca, содержит дозу напроксена, болеутоляющего нестероидного противовоспалительного средства (НПВС), а также эзомепразол немедленного высвобождения – ингибитор протонной помпы.
Решение FDA основано на результатах данных клинических испытаний, показавших
значительное снижение частоты развития язв желудка по сравнению с напроксеном в
виде монотерапии (4% против 23%).
Наиболее распространенные побочные реакции включают диспепсию, диарею, боль в животе и тошноту.
- Высокий индекс массы тела (ИМТ) увеличивает риск развития рака матки
- Флутиказон: риск развития остеонекроза.
- Всемирная Неделя борьбы с глаукомой в России
- Школа для терапевтов и кардиологов «Современные алгоритмы ведения пациента с артериальной гипертонией и факторами риска», Красноярск
- AIPM консолидирует усилия международных фармацевтических компаний для обеспечения бесперебойности поставок лекарственных препаратов и поддержки системы здравоохранения в России
