Новости медицины


Архив новостей





Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru









Информация для врачей и медицинских работников

КАНЕФРОН® Н

(CANEPHRON® N)




Представительство:
БИОНОРИКА АГ
код ATX: G04BXВладелец регистрационного удостоверения:
BIONORICA, AG
Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium

Форма выпуска, состав и упаковка

Драже оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

1 драже
измельченное лекарственное растительное сырье:
травы золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 мг
корня любистока лекарственного (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 мг
листьев розмарина (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, повидон, железа оксид красный, рибофлавин Е101, кальция карбонат, декстроза, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный модифицированный, воск горный гликолевый, масло кукурузное, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.

20 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Раствор для приема внутрь прозрачный или слегка мутный, желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

100 г
водно-спиртовой экстракт* 29 г
* для приготовления 100 мл водно-спиртового экстракта используется
травы золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 мг
корня любистока лекарственного (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 мг
листьев розмарина (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 мг

Вспомогательные вещества: этанол 16.0-19.5 об.%, вода очищенная.

100 мл - флаконы с дозирующим капельным устройством (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей

Регистрационные №№:
  • драже: 60 или 120 - П №014244/02, 29.12.06. Действующее.
  • р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с капельн. - П №014244/01, 29.12.06. Действующее.

  • Описание лекарственного препарата КАНЕФРОН® Н основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата КАНЕФРОН® Н для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2010 года.


    Фармакологическое действие


    Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное и противомикробное действие.



    Фармакокинетика


    Данные о фармакокинетике препарата Канефрон® Н не предоставлены.



    Показания к применению препарата КАНЕФРОН® Н


    В комплексной терапии при лечении:

    — хронического цистита и пиелонефрита;

    — хронического гломерулонефрита, хронического интерстициального нефрита.

    Для профилактики мочекаменной болезни (в т.ч. после удаления камней).





    Режим дозирования


    Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста.

    Возраст Разовая доза Кратность приема
    Взрослые 2 драже или 50 капель 3
    Дети школьного возраста 1 драже или 25 капель 3
    Дети дошкольного возраста 15 капель 3
    Грудные дети 10 капель 3

    При необходимости лечение можно проводить курсами. Длительность применения препарата определяется клинической картиной заболевания.

    После наступления клинического улучшения необходимо продолжить прием препарата в течение 2-4 недель.

    Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.

    Драже следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

    Раствор для приема внутрь следует разводить в небольшом количестве воды. Детям раствор для приема внутрь можно назначать с любыми жидкостями (для смягчения горького вкуса).



    Побочное действие


    Возможно: аллергические реакции.



    Противопоказания к применению препарата КАНЕФРОН® Н


    — алкоголизм (для раствора для приема внутрь);

    — детский возраст до 6 лет (для драже);

    — индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Препарат в форме раствора для приема внутрь не рекомендуется назначать после успешного лечения хронического алкоголизма.

    Препарат в форме раствора для приема внутрь следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).



    Применение препарата КАНЕФРОН® Н при беременности и кормлении грудью


    Применение Канефрона Н при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по назначению врача.



    Применение при нарушениях функции печени


    С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).



    Применение у детей


    Противопоказан детям до 6 лет(для драже).

    Возраст Разовая доза Кратность приема
    Взрослые 2 драже или 50 капель 3
    Дети школьного возраста 1 драже или 25 капель 3
    Дети дошкольного возраста 15 капель 3
    Грудные дети 10 капель 3


    Особые указания


    При применении препарата рекомендуется потребление большого количества жидкости.

    При использовании раствора для приема внутрь флакон следует держать в вертикальном положении.

    При хранении возможно легкое помутнение раствора и выпадение незначительного осадка, однако это не влияет на активность препарата.

    Перед употреблением флакон следует взбалтывать.

    При применении препарата в форме драже у больных сахарным диабетом следует иметь в виду, что усваиваемые углеводы, содержащиеся в 1 драже, составляют менее 0.04 ХЕ.

    Раствор содержит 16.0-19.5% этанола (в объемном отношении).

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортом и работе с машинами.



    Передозировка


    В настоящее время данные о передозировке и интоксикациии отсутствуют.



    Лекарственное взаимодействие


    Применение Канефрона Н в комбинации с антибактериальными препаратами повышает эффективность антибактериальной терапии.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не известно.



    Условия отпуска из аптек


    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения


    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

    После вскрытия флакона раствор для приема внутрь следует использовать в течение 6 мес.




    Вернуться наверх         Версия для печати

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код:
    КАНЕФРОН® Н. Описание (инструкция по применению для специалистов) в справочнике Видаль.


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.