Новости медицины


Архив новостей





Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru









Информация для врачей и медицинских работников

КАНЕСТЕН®

(CANESTEN®)




Представительство:
Байер ХелсКэр АГ
код ATX: D01AC01Владелец регистрационного удостоверения:
BAYER HealthCare, AG
произведено KERN PHARMA, S.L.
произведено TROPONWERKE, GmbH
clotrimazole

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем для наружного применения 1% гомогенный, белого цвета.

1 г
клотримазол 10 мг

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, цетилпальмитат, цетостеариловый спирт, вода очищенная, 2-октилдодеканол, полисорбат 60, сорбитанстеарат.

20 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.

Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачного раствора от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

1 мл
клотримазол 10 мг

Вспомогательные вещества: изопропилмиристат, макрогол 400, изопропанол.

30 мл - флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения

Регистрационные №№:
  • крем 1%: 20 г - П №014118/01, 06.10.06. Истекло. Мин.асс..
  • спрей 1%: фл. 30 мл с дозир. устройством - ЛС-001910, 13.06.11. Действующее.

  • Описание лекарственного препарата КАНЕСТЕН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата КАНЕСТЕН® и сделано в 2009 году.


    Фармакологическое действие


    Противогрибковый препарат. Клотримазол, активное вещество спрея Канестен, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.

    Канестен активен в отношении дерматофнтов, дрожжеподобаых, плесневых грибов, а также возбудителей разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудитсля эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).

    In vitro в концентрациях 0.5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножениебактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением энтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.

    Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной релистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определенных терапевтических условиях.



    Фармакокинетика


    Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0.001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным или побочным эффектам.



    Показания к применению препарата КАНЕСТЕН®


    Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:

    — микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок;

    — отрубевидный лишай, эритразма.





    Режим дозирования


    Применять наружно. Спрей Канестен распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2

    Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжестии локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель.

    Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, эритразма - 2-4 недель, разноцветный лишай - 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-хнедель после купирования симптомов заболевания.



    Побочное действие


    Организм в целом: аллергические реакции; боль.

    Кожные покровы: местные реакции в виде зуда, сыпи.



    Противопоказания к применению препарата КАНЕСТЕН®


    — гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.

    С осторожностью: I триместр беременности и период лактации.



    Применение препарата КАНЕСТЕН® при беременности и кормлении грудью


    Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности препарат может применяться только после консультации с врачом.



    Особые указания


    Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не наблюдается.



    Передозировка


    Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.



    Лекарственное взаимодействие


    Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено.



    Условия отпуска из аптек


    Без рецепта.



    Условия и сроки хранения


    Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.




    Вернуться наверх         Версия для печати

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код:
    КАНЕСТЕН®. Описание (инструкция по применению для специалистов) в справочнике Видаль.


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.