Препараты Гос.НИИ ОЧБ ФМБА, ФГУП

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аллокин-альфа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт. рег. №: Р N002829/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 20.12.18	Аллоферон (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Бестим	Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата переоформления: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Беталейкин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Глутоксим^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22 Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Интерфераль^®	Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Моликсан^®	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23 Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23 Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23 Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001355/02 от 14.07.11 Дата переоформления: 30.05.23	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Рексод^®	Р-р д/в/в введения 3.2 млн ЕД: 2 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-004754 от 26.03.18	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Рексод^®-ОФ	Лиофилизат д/пригот. глазных капель 800 тыс.ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и пипеткой рег. №: ЛСР-006689/10 от 15.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) контакты: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
Эпокрин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) контакты: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Биогиал		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. и наружн. прим. 300 МЕ: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-003143 от 18.08.15 Дата переоформления: 27.12.16	БИОНА (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.