ЛОПЕРАМИД-АКРИ®(LOPERAMID-AKRI®) | ||||||
| Представительство: АКРИХИН ОАО | код ATX: A07DA03 | Владелец регистрационного удостоверения: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, ОАО | ||||
| loperamide | ||||||
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат. Состав оболочки капсулы: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин. 10 Клинико-фармакологическая группа: Противодиарейный симптоматический препарат Регистрационные №№: капс. 2 мг: 10 или 20 - Р N001229/01, 14.08.08. Срок действия рег. уд. не ограничен. ЖНВЛП. ДЛО. Мин.асс.. | ||||||
Описание лекарственного препарата ЛОПЕРАМИД-АКРИ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЛОПЕРАМИД-АКРИ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2008 года. Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действиеЛоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки (стимуляция холин- и адренергических нейронов через гуанин-нуклеотиды), снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника (за счет ингибирования высвобождения ацетилхолина и простагландинов). Замедляет перистальтику и увеличивает время прохождения кишечного содержимого. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. Действие развивается быстро и продолжается 4-6 ч. ФармакокинетикаПри приеме внутрь абсорбция составляет 40 %. Cmaxв плазме достигается через 2.5 ч после приема капсул. Связь с белками плазмы (преимущественно с альбуминами) - 97 %. Не проникает через ГЭБ. Практически полностью метаболизируется печенью путем конъюгации. T1/2 - 9-14 ч в (в среднем 9.8 ч). Выводится преимущественно с желчью, незначительная часть выводится почками (в виде конъюгированных метаболитов). Показания к применению препарата ЛОПЕРАМИД-АКРИ®— симптоматическое лечение острой и хронической диареи различного генеза (аллергического, эмоционального, лекарственного, лучевого); — при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания; — как вспомогательное средство при диарее инфекционного генеза; — регуляция стула у пациентов с илеостомой. Режим дозированияВнутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым при острой диарее первоначально назначают 2 капс. (4 мг) Лоперамид-Акри®, затем - по 1 капс. (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула. Высшая суточная доза - 8 капс. (16 мг). При хронической диарее взрослым назначают по 4 мг/ При острой диарее детям старше 6 лет назначают в начальной дозе 2 мг, затем - по 2 мг после каждого акта дефекации в случае жидкого стула. Максимальная суточная доза - 4 капс. (8 мг). При хронической диарее детям старше 6 лет Лоперамид-Акри® назначают в суточной дозе 2 мг. Максимальная суточная доза - 6 мг на 20 кг. После нормализации стула или при отсутствии стула более 12 ч прием препарата следует прекратить. Побочное действиеНаблюдается, как правило, только при длительном приеме препарата. Возможны аллергические реакции (кожная сыпь), сонливость, головокружение, гиповолемия, электролитные нарушения, сухость во рту, кишечная колика, гастралгия, боль или дискомфорт в животе, тошнота, рвота, метеоризм. Редко - задержка мочи; крайне редко - кишечная непроходимость. Противопоказания к применению препарата ЛОПЕРАМИД-АКРИ®— гиперчувствительность, — кишечная непроходимость, — острый язвенный колит, — дивертикулез, — диарея на фоне острого псевдомембранозного энтероколита, дизентерии и других инфекций ЖКТ. — беременность (1 триместр), — период лактации, — детский возраст до 2 лет (Лоперамид-Акри® в капсулах не назначают детям до 6 лет). С осторожностью: печеночная недостаточность. Применение препарата ЛОПЕРАМИД-АКРИ® при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан в I триместр беременности, и в период лактации. Применение при нарушениях функции печениС осторожностью применять при печеночной недостаточности. Применение у детейЛоперамид-Акри® в капсулах не назначают детям до 6 лет. Препарат противопоказан детям до 2 лет. Особые указанияПри отсутствии эффекта после 2 сут применения Лоперамид-Акри® необходимо уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи. Детям младше 6 лет не рекомендуется назначать препарат в форме капсул. Если при лечении развиваются запоры или вздутие живота, Лоперамид-Акри® следует отменить. У пациентов с нарушениями функции печени необходим тщательный контроль признаков токсического поражения ЦНС. В период лечения диареи необходимо восполнять потерю жидкости и электролитов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. ПередозировкаСимптомы: признаки угнетения функции ЦНС (ступор, нарушения координации движений, сонливость, сужение зрачков (миоз), повышенный тонус скелетных мышц, угнетение дыхания), кишечная непроходимость. Лечение: В качестве специфического антидота используют налоксон. Учитывая, что продолжительность действия Лоперамида-Акри® больше, чем у налоксона, возможно повторное введение последнего. Симптоматическое лечение: промывание желудка, прием активированного угля (в первые 3 ч после приема препарата), искусственная вентиляция легких. Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Условия и сроки храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года. Не использовать препарат по истечении срока годности. | ||||||
Вернуться наверх Версия для печати | ||||||
ЛОПЕРАМИД-АКРИ®. Описание (инструкция по применению для специалистов) в справочнике Видаль.
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.












- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Максимальная суточная доза - 16 мг.