ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ(LORATADIN-HEMOFARM) | ||||||||||||||
| Представительство: ХЕМОФАРМ А.Д. | код ATX: R06AX13 | Владелец регистрационного удостоверения: HEMOFARM KONCERN, A.D. | ||||||||||||
| loratadine | ||||||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: глицерол, пропиленгликоль, сахароза, натрия бензоат, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор вишневый "Cherry Flavour", динатрия эдетат, вода очищенная. 120 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, полисорбат 80, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, тальк, магния стеарат. 10
Вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, натрия карбонат безводный, лимонная кислота безводная, повидон, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, макрогол 6000. 10 Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат Регистрационные №№: таблетки 10 мг: 10 - П N016086/01, 27.01.05 таблетки шипучие 10 мг: 10 или 20 - П N016086/02, 27.01.05 сироп 5 мг/5 мл: 120 мл. - П N016086/03, 28.04.11ППР | ||||||||||||||
Описание лекарственного препарата ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2009 года. Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действиеБлокатор гистаминовых H1-рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается в течение 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Продолжительности действия значительно способствует активный метаболит дезлоратадин. Не влияет на ЦНС и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через ГЭБ). ФармакокинетикаБыстро и полностью всасывается в ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 1.3-2.5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Сmax у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы - 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбозтоксилоратадина при участии изофермента CYP3A4 и, в меньшей степени, CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через ГЭБ. T1/2 лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8.4), активного метаболита – 8.8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно – 6.7-37 ч (в среднем 18 ч) и 11-38 ч (17.5 ч). При алкогольном поражении печени T1/2 возрастает с увеличением тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется. Показания к применению препарата ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ— аллергический ринит (сезонный и круглогодичный); — конъюнктивит; — поллиноз; — крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая); — отек Квинке; — зудящие дерматозы; — псевдоаллергические реакции; — аллергические реакции на укусы насекомых. Режим дозированияВнутрь. Шипучую таблетку предварительно растворяют в стакане воды (200 мл). Таблетки не следует глотать, жевать и сосать во рту. Для детей младшего возраста и взрослым с затруднением проглатывания рекомендуется применение сиропа. Детям от 2 до 6 лет (с массой тела менее 30 кг): 5 мг (1 мерная ложка (5 мл) сиропа) 1 раз/ Детям старше 6 лет (с массой тела более 30 кг) и взрослым: 10 мг (2 мерные ложки (10 мл) сиропа, или 1 таблетки, или 1 таблетки шипучая) 1 раз/ У больных с печеночной и/или почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) препарат применяют через день. У пациентов пожилого возраста нет необходимости в уменьшении дозы. Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, транзиторное нарушение функции печени. Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гииеркинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия, повышенная утомляемость. Со стороны кожных покровов: дерматит, алопеция. Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда. Со стороны костно-мышечной системы: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхосиазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, сердцебиение. Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилаксия, крапивница, зуд, сыпь. Прочие: фотосенсибилизация, боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, головная боль (у детей). Противопоказания к применению препарата ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ— беременность; — период лактации; — детский возраст до 2-х лет; — повышенная чувствительность. С осторожностью - печеночная и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин). Применение препарата ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан. Применение при нарушениях функции печениС осторожностью - печеночная недостаточность. Применение при нарушениях функции почекС осторожностью - почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин). Особые указанияВ период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. ПередозировкаСимптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля. Лекарственное взаимодействиеЭритромицин, циметидин, кетоконазол увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина. Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Условия и сроки храненияСрок годности - 2 года. Таблетки и таблетки шипучие следует хранить при температуре от 15°С до 25°С, в защищенном от света и влаги месте, сироп - при температуре от 15°С до 25°С. Вернуться наверх Версия для печати | ||||||||||||||
ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ. Описание (инструкция по применению для специалистов) в справочнике Видаль.
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.










- блистеры (1) - пачки картонные.
пластиковые (1) - пачки картонные.