Новости медицины




Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru





Информация для врачей и медицинских работников

ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ

(LORATADIN-HEMOFARM)




Представительство:
ХЕМОФАРМ А.Д.
код ATX: R06AX13Владелец регистрационного удостоверения:
HEMOFARM KONCERN, A.D.
loratadine

Форма выпуска, состав и упаковка

Сироп прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета, с фруктовым запахом.

5 мл
лоратадин 5 мг

Вспомогательные вещества: глицерол, пропиленгликоль, сахароза, натрия бензоат, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор вишневый "Cherry Flavour", динатрия эдетат, вода очищенная.

120 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.

Таблетки круглые, двояковыпуклые, от белого до почти белого цвета, с риской на одной стороне.

1 таб.
лоратадин 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, полисорбат 80, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, тальк, магния стеарат.

10 - блистеры (1) - пачки картонные.

Таблетки шипучие круглые, от белого до почти белого цвета.

1 таб.
лоратадин 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, натрия карбонат безводный, лимонная кислота безводная, повидон, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, макрогол 6000.

10 - пластиковые (1) - пачки картонные.
10 - пластиковые (2) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№:
  • таблетки 10 мг: 10 - П N016086/01, 27.01.05
  • таблетки шипучие 10 мг: 10 или 20 - П N016086/02, 27.01.05
  • сироп 5 мг/5 мл: 120 мл. - П N016086/03, 28.04.11ППР

  • Описание лекарственного препарата ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2009 года.


    Фармакологическое действие


    Блокатор гистаминовых H1-рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

    Противоаллергический эффект развивается в течение 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Продолжительности действия значительно способствует активный метаболит дезлоратадин. Не влияет на ЦНС и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через ГЭБ).



    Фармакокинетика


    Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 1.3-2.5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Сmax у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы - 97%.

    Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбозтоксилоратадина при участии изофермента CYP3A4 и, в меньшей степени, CYP2D6.

    Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через ГЭБ.

    T1/2 лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8.4), активного метаболита – 8.8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно – 6.7-37 ч (в среднем 18 ч) и 11-38 ч (17.5 ч). При алкогольном поражении печени T1/2 возрастает с увеличением тяжести заболевания.

    Выводится почками и с желчью.

    У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.



    Показания к применению препарата ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ


    — аллергический ринит (сезонный и круглогодичный);

    — конъюнктивит;

    — поллиноз;

    — крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);

    — отек Квинке;

    — зудящие дерматозы;

    — псевдоаллергические реакции;

    — аллергические реакции на укусы насекомых.





    Режим дозирования


    Внутрь. Шипучую таблетку предварительно растворяют в стакане воды (200 мл). Таблетки не следует глотать, жевать и сосать во рту.

    Для детей младшего возраста и взрослым с затруднением проглатывания рекомендуется применение сиропа.

    Детям от 2 до 6 лет (с массой тела менее 30 кг): 5 мг (1 мерная ложка (5 мл) сиропа) 1 раз/

    Детям старше 6 лет (с массой тела более 30 кг) и взрослым: 10 мг (2 мерные ложки (10 мл) сиропа, или 1 таблетки, или 1 таблетки шипучая) 1 раз/

    У больных с печеночной и/или почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) препарат применяют через день.

    У пациентов пожилого возраста нет необходимости в уменьшении дозы.



    Побочное действие


    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, транзиторное нарушение функции печени.

    Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гииеркинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия, повышенная утомляемость.

    Со стороны кожных покровов: дерматит, алопеция.

    Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит.

    Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

    Со стороны костно-мышечной системы: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия

    Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхосиазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.

    Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, сердцебиение.

    Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилаксия, крапивница, зуд, сыпь.

    Прочие: фотосенсибилизация, боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, головная боль (у детей).



    Противопоказания к применению препарата ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ


    — беременность;

    — период лактации;

    — детский возраст до 2-х лет;

    — повышенная чувствительность.

    С осторожностью - печеночная и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин).



    Применение препарата ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ при беременности и кормлении грудью


    Противопоказан.



    Применение при нарушениях функции печени


    С осторожностью - печеночная недостаточность.



    Применение при нарушениях функции почек


    С осторожностью - почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин).



    Особые указания


    В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



    Передозировка


    Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

    Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.



    Лекарственное взаимодействие


    Эритромицин, циметидин, кетоконазол увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.

    Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.



    Условия отпуска из аптек


    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения


    Срок годности - 2 года.

    Таблетки и таблетки шипучие следует хранить при температуре от 15°С до 25°С, в защищенном от света и влаги месте, сироп - при температуре от 15°С до 25°С.




    Вернуться наверх         Версия для печати

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код:
    ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ. Описание (инструкция по применению для специалистов) в справочнике Видаль.


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.