Новости медицины


Архив новостей





Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru









Информация для врачей и медицинских работников

МЕТОСТАБИЛ

(METOSTABIL)




Представительство:
код ATX: N07XXВладелец регистрационного удостоверения:
ОЗОН, ООО
non appropriated

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбоксиметилцеллюлоза (натрия кармеллоза), магния стеарат.

Состав оболочки: Opadry II белый (макрогол /полиэтиленгликоль/, поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид).

10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
90 - банки пластиковые (1) - пачки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (200) - коробки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (300) - коробки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (400) - коробки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (500) - коробки картонные.
14 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
14 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
14 - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.
14 - упаковки ячейковые контурные (200) - коробки картонные.
14 - упаковки ячейковые контурные (300) - коробки картонные.
14 - упаковки ячейковые контурные (400) - коробки картонные.
14 - упаковки ячейковые контурные (500) - коробки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Антиоксидантный препарат

Регистрационные №№:
  • таблетки, оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 50, 100, 200, 300, 400 или 500 - ЛСР-006252/10, 01.07.10. Действующее. ЖНВЛП. ДЛО.


  • Фармакологическое действие


    Метостабил является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

    Механизм действия Метостабила обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Метостабил модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы. аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Метостабил повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата. активацию энергосинтезируюших функций митохондрий.

    Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

    В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез ЛТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и
    физиологических функций ишемизированного миокарда.

    Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

    Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

    Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

    Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротсидов низкой плотности.



    Фармакокинетика


    Всасывание и распределение

    Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - около 1 ч). Время Cmax при приеме внутрь - 0.5 ч.

    Cmax при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.

    Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь - около 5 ч.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

    Выведение

    T1/2 при приеме внутрь - 4-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.



    Показания


    — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

    — вегето-сосудистая дистония;

    — дисциркуляторная энцефалопатия;

    — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

    — острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);

    — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

    — в составе комплексной терапии острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами.





    Режим дозирования


    Препарат назначают внутрь по 125-250 мг 3 Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблетки). Длительность лечения - 2-6 недель.

    В комплексной терапии при лечении абстинентного синдрома - внутрь 250-500 мг 3 Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.



    Побочное действие


    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.

    Прочие: аллергические реакции, сонливость.



    Противопоказания


    — непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

    — острая печеночная недостаточность;

    — острая почечная недостаточность;

    — детский возраст;

    — повышенная чувствительность к препарату.



    Применение при беременности и кормлении грудью


    Метостабил противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.



    Применение при нарушениях функции печени


    Противопоказан при острой печеночной недостаточности.



    Применение при нарушениях функции почек


    Противопоказан при острой почечной недостаточности.



    Применение у детей


    Метостабил не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.



    Особые указания


    Применение в педиатрии

    Метостабил не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



    Передозировка


    Сиптомы: возможно нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях -сонливость).

    Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД - гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.



    Лекарственное взаимодействие


    При совместном применении Метостабил усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин). противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

    Метостабил уменьшает токсическое действие этанола.



    Условия отпуска из аптек


    Препарат отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения


    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности.




    Вернуться наверх         Версия для печати

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код:
    МЕТОСТАБИЛ. Описание препарата в справочнике Видаль.


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.